雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
Nature:解开结肠癌获得性抵抗EGFR阻断治疗之谜
6月13日，Nature杂志在线报道了结肠癌获得性抵抗EGFR阻滞治疗研究的重要进展。表达野生型KRAS蛋白的结肠癌细胞往往对EGFR阻断治疗敏感。但在该治疗开始几个月后，几乎都发生抵抗性。对获得性抗EGFR抗体抵抗的机制尚不清楚。这种情况与某些小分子靶向治疗药物的情况大相径庭。比如，在ABL、EGFR、BRAF和MEK等蛋白的编码基因突变时，才会出现针对其相应抑制剂的治疗抵抗。
Immune公司开始溃疡性结肠炎药物II 期临床研究
Immune医药公司开始中重度溃疡性结肠炎药物Bertilimumab II期临床研究。 Bertilimumab是一种靶向定位eotaxin-1的人体免疫球蛋白单克隆抗体，同时是一种治疗嗜酸粒细胞性气道炎症的趋向因子类蛋白质 。 研究将设置双盲、平行组对照和安慰剂控制，目的是评估Bertilimumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎的安全性、临床效果和药代动力学。
：人类结肠癌异质性图谱
近日来自斯坦福大学的研究人员开发了一种新型的单细胞PCR微流体技术，并利用这一技术对数百个结肠癌细胞进行了单细胞基因表达分析，由此获得了人类结肠癌异质性图谱。相关研究成果发表在《自然—生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。 肿瘤异质性是恶性肿瘤重要特征之一。肿瘤异质性可以表现在肿瘤分化水平及肿瘤功能水平上，出现异质性的抗原表达或出现不同生物特性细胞亚群。
武田溃疡性结肠炎药物Vedolizumab三期研究大获成功
日本医药宣布Vedolizumab三期研究大获成功 。该药用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者，受试患者均是经过至少一次传统治疗但是失败的患者。 随机、安慰剂控制的GEMINI I研究达到了初级终末点，临床反应和临床缓解都有所改善。 在双盲试验中，患者分别接受vedolizumab或者安慰剂为期一年的治疗。 Vedolizumab和安慰剂都会引起相应的副作用，通常包括：结肠炎、头疼和鼻咽炎。
invendo medical 宣布一次性助推结肠镜系统获得 FDA 的510(k) 许可
FDA 的许可为美国患者带来用于结肠癌筛查的新型内窥镜 纽约和德国 KISSING 2012年2月27日电 /美通社亚洲/ -- invendo medical 今天宣布，该公司的新型 C20™ 结肠镜系统（包括 SC20™ 一次性结肠镜）获得了美国食品及药物管理局的 510(k) 许可。