Tecfidera获批 百健艾迪收盘新高
全球最大的多发性硬化症(MS)药物制造商百健艾迪(Biogen Idec)生产的富马酸二甲酯(Tecfidera)通过了FDA的上市批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症。 Tecfidera之前的研发代号为BG-12，预计到2017年，该药每年能为百健艾迪贡献32.5亿美元的收入。 评价良好 根据国家多发性硬化症协会的数据，多发性硬化症影响全球约210万人。
百健艾迪向FDA提交PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a） BLA
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）21日宣布，已向FDA提交了PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a）的生物制剂许可申请（BLA），该药是一种聚乙二醇化皮下注射药物，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。 该药BLA的提交，是基于一项全球性、为期2年的III期ADVANCE研究在第一年中取得的数据。
百健艾迪与杜克大学合作5年内完成ALS**基因组计划
2012年9月17日电 /生物谷BIOON/ --生物制药公司百健艾迪（Biogen Idec）宣布，已与学术研究机构签订了研究合作，对1000例肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis）患者的基因组进行测序，以便对导致ALS的根本性遗传学基础进行更深入的了解。
KRAS抑制剂安卓健研究进展
作为肺癌驱动基因之一，KRAS基因在肺癌进展中起了重要的作用。2011年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，纪念斯隆-凯特琳癌症中心胸腔肿瘤科主任Mark Kris博士报告了肺癌突变联盟（LCMC）项目的研究内容。LCMC项目由美国国立癌症研究所（NCI）发起、全美14家医疗中心参与，采用一种可以检测出10种已知驱动突变的多重检测方法对肺癌组织进行评估。
百健艾迪和艾伯维单抗DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点
百健艾迪和艾伯维单抗药DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点，该药为每月一次的皮下注射单抗，如果获批，将成为多发性硬化症群体的重要治疗选择。
赛诺菲并购健赞，先“购”品牌后“并”资源
赛诺菲收购并购健赞，实质是一次资源收购，属于“利用商业模式型”(LBM)收购。 短期内（<3年），赛诺菲可加大销售额，并优化技术资源。中期（3~5年）来看，健赞品牌是否保留,要看客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化。 就目前来看，作为专注于罕见遗传性疾病的新型生物制药公司健赞，在中期阶段，在客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化两点上，具有赛诺菲不可超越的优势。
百健艾迪A型血友病新药Eloctate获FDA批准
百健艾迪A型血有病药物Eloctate获FDA批准，该药是首个长效重组A型血有病药物，通过将重组凝血因子VIII与免疫球蛋白IgG1的Fc结构域融合而成，具有延长的体内循环半衰期。
中信国健王俊林：日常点滴汇聚企业社会责任
5月16日，上海中信国健药业股份有限公司首次面向公众发布《2012年年度企业社会责任报告》。作为民族药企，中信国健以开放、透明、积极的姿态向社会公开承担社会责任。中信国健总经理王俊林先生在报告致辞：“历经十余年的发展，中信国健已成功建立了国内领先的抗体药物开发和产业化生产平台，这种领先不仅体现在强大的科研能力和销售业绩上，更体现在对中国市场的前瞻性思考和企业社会责任的持续关注上。
奥博资本王健：“赤裸裸”的投资经
奥博资本（OrbiMed）是全球最大的专注于生物医疗领域的投资公司。在创始以来的约24年里，奥博管理的资产从零开始增长到70多亿美金，在全球拥有60多人的专业投资团队。奥博亚洲在上海和孟买设有办公室，创建了世界上最早的泛亚洲专注于生物医疗的私募股权基金之一, 总额约2亿美元，目前共投资18个项目。 "过去3个月里，我们新投资了三个项目，接下来，我们投资的频率可能不会减低。