打开APP

抗癌药有望治疗帕金森?诺华将开展Tasigna 帕金森症临床试验

制药巨头诺华将开展抗癌药Tasigna (nilotinib)的一项新适应症的临床试验,让人意外的是这并不是另一种实体瘤,而是帕金森症。

2016-07-25

Celgene重磅抗癌药Revlimid获欧盟委员会批准扩大适应症,用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤

近日,Celgene肿瘤研发管线在欧盟监管方面收获一则喜讯,其抗癌药Revlimid获得欧盟委员会批准扩大适应症,用于复发性和难治性套细胞淋巴瘤。

2016-07-25

自主研发的“抗癌药”缘何“远嫁”美国

我们人体的免疫系统这么发达,可为什么很多人发现癌症时,就已经是中晚期了呢?原来,是因为肿瘤细胞会过度表达一种叫做IDO的酶。这个全名为吲哚胺2,3双加氧酶的家伙,是一种免疫耐受体。在抗原的刺激下,因为IDO过

2016-07-15

辉瑞抗癌药Sutent(索坦)辅助治疗肾细胞癌III期临床获得成功

一直以来,Sutent都被作为肾细胞癌临床治疗的标准护理药物,辅助治疗临床的成功,将显著扩大该药的患者群体。

2016-07-14

辉瑞抗癌药Bosulif获NICE支持批准用于慢性髓性白血病

辉瑞肿瘤产业管线在英国监管方面收获重大利好消息,其抗癌药Bosulif被英国卫生成本监管与控制机构NICE批准,用于慢性髓性白血病(CML)的治疗。

2016-07-12

吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

近日,欧洲药品管理局发布调查报告,宣布白血病患者可以继续使用吉利德的Zydelig进行治疗。

2016-07-13

欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

此次批准,标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重大里程碑,自体干细胞移植(ASCT)移植后立即进行Adcetris巩固治疗,将为霍奇金淋巴瘤群体提供一个有意义的新治疗选择。

2016-07-07

武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请,治疗多发性骨髓瘤

ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂,也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。

2016-07-05

FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿地位

近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

2016-07-06

卫材在墨西哥推出新型口服抗癌药Lenvima,将成为分化型甲状腺癌(DTC)临床新标准

Lenvima是治疗分化型甲状腺癌的首个分子靶向治疗药物,年销售峰值将突破10亿美元。

2016-07-05