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获基因克、辉瑞支持 蛋白降解公司Arvinas开启1亿美元IPO

  下一波生物技术企业IPO开始!日前,开发蛋白降解技术的生物医药公司Arvinas宣布,公司正在申请进行1亿美元的IPO融资。从公司在研管线看,Arvinas目前还没有进入临床的产品。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司,成立于2013年,现在大约有50人,预计明年才扩招到75人,规模很小,运营模式是通过与其他公司合作开发其内部的研发管线。公司目前

2018-09-01

勃林翰携手顶尖机构 研发囊性纤维化首个基因治疗手段

勃林格殷格翰将携手英国囊性纤维化基因治疗联盟(GTC,由帝国理工学院、牛津大学和爱丁堡大学组成)、帝国创新和牛津生物医药公司(OXB)启动一项全球合作,共同为囊性纤维化患者研发一种用于长期治疗的同类首创(first-in-class)治疗。此次全新合作汇集了学术合作伙伴在研发囊性纤维化基因治疗方面领先的专业知识、OXB在慢病毒载体疗法生产领域的专长和勃林格殷格翰在药物发现和全新突破性治疗药物研发领

2018-08-11

基因克重磅流感新药3期临床研究取得积极进展

  今日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布,评估重磅流感新药baloxavir marboxil在具有高风险流感并发症人群中疗效的3期研究CAPSTONE-2抵达了主要终点。流感对全球人类健康是一个严重威胁。每年流感的流行会导致约300-500万患者病情严重,上百万患者需要住院接受治疗,多达65万人因此去世。美国疾病控制与预防中心(CDC

2018-07-18

基因克白血病新药递交补充上市申请

  今日,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)宣布向FDA提交了关于Venclexta(venetoclax)的补充新药申请(sNDA)。如果申请获批,Venclexta可与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗不适用高剂量化疗的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。急性骨髓性白血病是成人中最常见的侵袭性白血病,也是所有白血病类型中存活率最低的一种。即

2018-07-13

辉瑞Nivestym(非司亭)获美国FDA批准,用于安进Neupogen所有适应症

2018年7月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,该公司开发的生物仿制药Nivestym(filgrastim-aafi,非格司亭-aafi)已获美国FDA批准,用于安进品牌药Neupogen(filgrastim,非格司亭)所有的适应症。Nivestym也是辉瑞在美国市场获批的第4款生物仿制药。目前,辉瑞生物仿制药管线中有多达10种资产,其中有5个处于中

2018-07-21

专访【诺生物科技(中国)有限公司董事长】何伟|“大液体活检”图鉴和展望

javascript:void(0);/*1531907923120*/         今年8月17-18号在上海将由生物谷主办发起“2018液体活检新技术与临床应用论坛”。该论坛将聚焦国内外最新液体活检技术研究,邀请国内外大咖探讨液体活检技术的应用前景,为与会人员提供技术引进、项目合作和对接机会。同时,会议也将并为中小型企业提供展示和

2018-07-18

勃林-礼来DPP-4抑制剂Tradjenta心血管预后大型临床研究获得成功

2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,评估DPP-4抑制剂类降糖药Tradjenta(linagliptin,利拉利汀)心血管预后的大型临床研究CARMELINA达到了主要终点,定义为首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中(3点MACE)的时间,与安慰剂相比,Tradjenta显示出相似的心血管安全性。该研究中Tradjenta的总体安

2018-07-20

强生Invokana(卡列净)或成15年来首个可延缓肾脏病进展的新药

2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,评估降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)肾脏预后的III期临床研究CREDENCE因疗效特别显著已提前终止。数据显示,Invokana有望成为过去15年来首个可延缓2型糖尿病患者肾脏病进展的新药。CREDENCE是在接受标准护理背景疗法治疗的伴有慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病(T2D)

2018-07-18

基因克免疫疗法Tecentriq与化疗组合结果出炉

  今日,罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)公司宣布了一条引人关注的消息:其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显着延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,彰显出显着PFS改善的免疫疗法3期临床

2018-07-03

难以复制的抗癌奇迹:列卫诞生之路

  有人将它称为一个奇迹,也有人把它比作是杀死魔物的银色子弹。自2001年获批问世以来,格列卫(Gleevec,imatinib)在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩,被誉为是人类抗癌史上的一大突破。而在最近,随着一部电影的上映,格列卫这个名字,又再次成为了公众热议的话题。癌症与染色体让我们先把时钟拨回到100年前。当时的科学家们对癌症知之甚少,主流学界也简单地把癌症归因于病毒

2018-07-06