Sci Adv：一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益
来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明，一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。
2022-09-22
扩增子测序引入假阳性稀有类群干扰对微生物群落多样性、构建机制及相互作用的研究
越来越多的研究表明，低丰度的稀有类群在微生物群落中可能有着重要的生物功能和生态贡献。然而，稀有微生物类群的研究受其固有的稀缺性和现有技术不足的阻碍。
2022-08-25
巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟即将获批：用于移植受者，治疗难治性CMV感染!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
2022-09-23
Nat Commun：科学家识别出一种有望治疗人类多囊性肾病的新型潜在基因疗法靶点
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，通过剔除microRNAs的一个结合位点来阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制或会阻碍ADPKD模型中肾脏囊肿的形成和生长。
2022-09-23
International Journal of Oral Science: 牙干细胞来源的细胞外囊泡转移miR-330-5p治疗外伤性脑损伤
创伤性脑损伤(TBI)被认为是人群发病和死亡的常见原因，已成为负担全球卫生的一个主要因素。
2022-09-23
Nat Commun：一种潜在的黑色素瘤靶点或能绕过癌细胞对免疫检查点组织疗法的治疗耐受性
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种潜在的靶点，或能利用临床批准的药物鲁索替尼（ruxolitinib）来抑制对ICB耐受的黑色素瘤。
2022-09-27
Science子刊：安志强团队开发新型激动性抗体，治疗阿尔茨海默病
这项新研究证明了工程化多价 TREM2 激动性抗体与转铁蛋白受体（ TfR） 介导的大脑递送相结合，增强了小胶质细胞功能并减少体外和体内淀粉样蛋白病理学的可行性。
2022-09-15
Nat Med：一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症
在一项新的临床研究中，来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法，有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。
2022-09-22
荣昌生物RC28-E治疗湿性老年黄斑变性(wAMD)最新研究成果公布
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
2022-09-16
度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
2022-09-06