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阿斯利已经有了答案!

引领前沿技术,畅想呼吸精准治疗新纪元~

2022-08-13

集团LM-008召开“双靶抗糖,动态减重”专家研讨会

LM-008中有望成为中国糖尿病、肥胖症和DKD治疗方面的首款获批双重激动剂。

2022-08-05

欧盟批准阿斯利/第一三共抗体偶联药物Enhertu!

Enhertu将成为新的护理标准,与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-07-25

李慧锴教授&朱顺教授:介入治疗与双达组合强强联手,新尝试带来新成果亮相2022ASCO

近年来,随着系统抗肿瘤治疗与综合治疗取得长足进步,包括TACE、肝动脉置管持续化疗灌注(HAIC)等局部治疗联合系统抗肿瘤治疗为中晚期肝癌根治性切除、降低术后复发和改善预后提供了更多可能。

2022-07-30

生命科学全流程智能化企业赞迪完成近亿元首轮融资,比邻星创投与高瓴创投共同领投

上海汉赞迪生命科技有限公司(以下简称“汉赞迪”)宣布,完成近亿元首轮融资。本轮融资由比邻星创投与高瓴创投共同领投。

2022-07-20

奥拉帕未能改善BRCA突变转移性胰腺癌患者总生存

结果显示,奥拉帕利维持治疗OS与安慰剂组未达统计学差异,但在其他次要终点,包括至首次后续治疗或死亡时间(TFST)、至第二次后续治疗或死亡时间(TSST)和至停止研究治疗或死亡时间(TDT)显示了统计

2022-07-27

基石药业与圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓舒沃®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

欧盟授予Nexpovio(塞尼索)完全批准:用于≥2线治疗!

selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE),已在中国获批,德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。

2022-07-25

信迪单抗新适应证获批,共赴晚期胃癌一线治疗新时代

随着免疫治疗的探索和应用逐步趋于成熟,免疫治疗在多个瘤种中的作用日渐突显。既往晚期胃癌的治疗会出现患者治疗后期无药可用的局面,在历经化疗、靶向治疗后,如今的免疫治疗为晚期胃癌治疗开启了新的治疗格局。

2022-07-22