PLOS ONE：科学家开发出一种有望用于检测癌症药物毒性的新方法
来自塔夫斯大学等机构的科学家们通过研究发现，通过其它原因所致死亡的狗机体中所捐献的器官所获得的心脏组织或许有望作为一种测试癌症药物毒性的平台，这或许就为科学家们提供了一种新的研究选择。
科研人员克隆菜豆雄性育性基因
中国科学院东北地理与农业生态研究所利用SNP测序和自主设计的菜豆InDel分子标记，通过图位克隆的方法精细定位了菜豆雄性育性基因MS-2为Phvul.003G031200基因
Cell子刊：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
这些研究数据强调了在阿霉素（Dox）化疗时左心室质量和恶病质调控通路的重要性，建议在临床上提高对热量摄入与化疗相关恶病质和心脏毒性之间关系的警惕。
Nat Commun：发现一种新型A型链球菌菌株毒性增加机制
如今，在一项新的基因组研究中，来自澳大利亚昆士兰大学和墨尔本大学等研究机构的研究人员首次在澳大利亚社区发现了一种名为M1UK的新型A型链球菌菌株。
Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
一个大豆抗疫霉菌基因的克隆与抗性机制研究取得进展
近日，中国农科院植保所/湖南农业大学合作在Plant Physiology在线发表了题为“Soybean ZINC FINGER PROTEIN03 targets two
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
脑脊液途径反义寡核苷酸会引起急性神经毒性
反义寡核苷酸(ASO)是人工合成的单链DNA或RNA序列，可以与靶RNA以Watson-Crick的方式杂交，从而改变RNA的加工过程以调节蛋白质的产生。
科学家首次证实，癌细胞PD-L1不抑制T细胞毒性，而是抑制T细胞浸润转移灶，促进癌症转移
这篇论文有两个出人意料的新发现：第一，肿瘤细胞PD-L1竟然不直接抑制细胞毒性T细胞的毒性；第二，肿瘤细胞PD-L1对肿瘤原发灶没有保护作用，而是通过与转移灶髓系细胞PD-1结合
Nature：发现与未定潜能克隆造血相关的新的基因组变异
在一项新的研究中，来自再生元制药公司的研究人员发现了与未定潜能克隆造血有关的新基因组变异。相关研究结果发表在2022年12月8日的Nature期刊上。