勃林格-礼来-IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格-礼来糖尿病同盟与国际糖尿病联盟（IDF）启动一项全球最大的糖尿病对话跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时和改良治疗时的对话，帮助开发资源，为糖尿病治疗的早期治疗提供宝贵支持。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格与Hydra合作开发离子通道药物
Hydra Biosciences公司与勃林格达成全球研发合作，开发瞬时受体电位（TRP）通道调节小分子TRPC4/5抑制剂，用于中枢神经系统（CNS）疾病和失调的治疗。
FDA接受勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请
FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请，如果获批，该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。
FDA和欧盟授予勃林格抗癌药volasertib孤儿药地位
FDA和欧盟均授予勃林格殷格翰抗癌药volasertib孤儿药地位，该药是一种Plk激酶抑制剂，开发用于急性髓性白血病（AML）的治疗。
阿格列汀治疗糖尿病不会增加心血管风险
最新一项研究结果表明，阿格列汀可降低糖化血红蛋白，使血糖得到控制，在心血管安全的基础上，不增加低血糖风险，从而减少对降糖药物的调整。该研究结果是近日在华盛顿举行的第63届美国心脏病学会年会上发布的。
勃林格殷格翰与中国医药城共建动物疫苗生产基地
中国泰州和德国殷格翰2012年6月1日电 -- 在2012年5月30日举行的勃林格殷格翰&中国医药城合资企业-江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司(筹)揭牌成立庆典仪式上，以研发为基础的制药企业勃林格殷格翰和中国医药城正式对外宣布，双方已达成协议共建动物疫苗生产基地的合资公司。该动物疫苗生产基地落户在中国医药城（泰州国家医药高新技术产业开发区），总投资金额超过5550万欧元。
氯吡格雷的病例报告
氯吡格雷的病例报告 摘要 氯吡格雷是一种血小板聚集抑制药物，广泛应用于动脉血栓的预防。作为一种前体药物，氯吡格雷通过肝脏中的细胞色素P450 2C19 （CYP2C19）代谢为活性产物。其抗血小板功能由活性代谢物决定。 最近的研究表明，CYP2C19基因上存在单核苷酸多态性（SNP），会显著降低氯吡格雷活性代谢物的生成。