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医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药

2022年4月8日,锐格医药,一家处于临床阶段的生物技术公司,宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。

2022-04-12

勃林IL-36R阻断剂spesolimab在美国进入优先审查!

spesolimab可靶向阻断IL-36R的激活,在清除脓疱方面疗效显著优于安慰剂。

2021-12-18

欧盟CHMP推荐批准Jardiance(恩列净):首个治疗整个心力衰竭疾病谱的疗法!

Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱(包括HFrEF和HFpEF)患者预后的疗法,无论射血分数如何。

2022-02-15

美国FDA授予PXL065(氘稳定的R-吡列酮)快速通道资格(FTD)!

PXL065是由氘稳定的R-吡格列酮异构体,在临床前模型中观察到可改善ALD的关键特征。AMN是ALD的最常见类型。

2022-02-18

勃林携手国内多家顶级医院,为早期临床研发加码

2021年11月7日,以创新研发为驱动的全球领先制药企业——勃林格殷格翰在第四届中国国际进口博览会上,与国内多家顶级医院(复旦大学附属华山医院、复旦大学附属肿瘤医院、上海市精神卫生中心)现场签署了临床研究框架协议。

2021-11-07

SGLT1/2抑制剂Zynquista(索列净)在美国申请上市:用于2型糖尿病患者,治疗心力衰竭!

Zynquista(sotagliflozin,索格列净)已获欧盟批准,治疗1型糖尿病。

2022-01-23

基石药业择捷美®(舒利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷美获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

礼来/勃林Jardiance(恩列净)显示出持续心肾益处:无论肾脏病状态如何!

无论基线CKD如何,Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险,并减缓了肾功能下降。

2021-11-08

基石药业择捷美®(舒利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19