勃林格殷格翰提交afatinib III期临床试验LUX-Lung3次要终点数据
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天公布了有关其首个实验性肿瘤学化合物afatinib的患者治疗健康相关调查数据，包括肺癌相关的症状及生活质量（QoL）调查。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Seebri（格隆溴铵）吸入性胶囊（50mcg）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准。 Seebri通过Breezhaler设备给药，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病患者的症状。
勃林格殷格翰启用位于汉诺威的欧洲兽药研发中心
-- 总投资超过四千万欧元 -- 到2016年，员工人数将增至80人 -- 2011年动物保健部门销售额：全球总计约为十亿欧元 德国殷格翰/汉诺威2012年9月29日电 /美通社/ -– 勃林格殷格翰公司于9月27日开始启用位于汉诺威的专注于动物疫苗领域的欧洲研发中心，这也是公司在德国建立的第四个研发中心。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
阿斯利康公布替卡格雷PLATO研究年龄因素亚组分析结果
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）公布了PLATO研究的一个亚组分析结果，评价了年龄因素对于急性冠脉综合征（ACS）临床预后的影响。该公司称，分析结果表明，年龄因素不影响PLATO研究的结果，即与氯吡格雷+阿司匹林疗法相比，替卡格雷（BRILINTA）+阿司匹林疗法能够更大幅度的降低血栓性心血管事件的发生率。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...
勃林格殷格翰向EMA提交首个肿瘤学药物afatinib上市许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了afatinib的上市许可申请（MAA），这是首个不可逆ErbB家族阻断剂，用于EGFR（ErbB）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰宣布退出病毒学领域
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，将退出病毒学领域，同时将关闭一家魁北克研究机构，在这个过程中将裁掉170个职位。 勃林格殷格翰研发高级副总裁Michael Pairet博士称，这一举动是重新调整公司在未获满足医疗领域中研发项目组合所作出的努力的一部分。
礼来与勃林格殷格翰推出糖尿病在线管理程序
2012年9月18日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）推出了新的在线程序，来帮助2型糖尿病患者过上健康的生活方式。 该程序名为My Well Planner，是一种免费的网络资源，包含了糖尿病患者的饮食习惯、体育锻炼、服药及沟通策略等信息。