吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲第3款以TAF为基础的HIV药物
Odefsey将成为吉利德登陆欧洲市场的第3款以TAF为基础的HIV药物，将极大地改善肾功能和骨骼方面的安全性。
2016年欧洲肺癌大会公布肺癌药物Tagrisso（奥希替尼）积极随访数据
阿斯利康在2016年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的
欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症
近日，肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症，其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批，如果获批，这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。
照顾老人这件事，欧洲决定交给机器人来做
在意大利比萨郊区，退休的 Maurizio Feraboli 将购物清单输进了一台平板电脑，然后派出轮式机器人去自己公寓附近的一家商店取食物。他的邻居 Wanda Mascitelli 指导着机器人从她的厨房抓起垃圾然后将其扔进位于街口
强生生物科技孵化器遍地开花，欧洲开建JLINX孵化中心
强生JLABS孵化模式四处开花，这次又在欧洲开设最新的生物科技孵化器，命名为JLINX，地点位于比利时贝尔塞，将于今年夏季开张。
吉利德抗癌药Zydelig 频现安全性事件，欧洲6项临床试验面临中止
近日,因安全性事件曝出,吉利德旗下抗癌药Zydelig作为肿瘤一线用药的前景面临严重质疑。对此,吉利德发布消息称将中止其旗下抗癌药Zydelig在欧洲的6项临床试验。
默克与赛诺菲正式“离婚”，不再联手在欧洲销售疫苗
默克公司（Merck & Co.）和赛诺菲巴斯德公司（Sanofi Pasteur）正在结束始于1994年的在欧洲销售这两家公司疫苗的合资公司。
赛诺菲欧洲仿制药部门出售计划或被搁浅？
一直以来，法国制药巨头赛诺菲希望调整旗下业务的想法在业内都不是秘密。去年11月，公司CEO Olivier Brandicourt就计划剥离其动物健康部门Merial以及欧洲仿制药部门。随后，在不到一个月的时间里，赛诺菲和德国制药巨头勃林格殷格翰公司就宣布计划进行资产互换协议。双方计划用赛诺菲的Merial与后者的消费者健康部门（不包括中国区业务）进行互换。
Multiplicom公司卵巢癌CDx检测试剂盒获得欧洲体外诊断CE认证
比利时分子诊断公司Multiplicom说，它开发的BRCA Tumor MASTR Plus Dx检测剂盒获得欧盟体外诊断（IVD）CE认证。