鳞状肺癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda（可瑞达）联合化疗方案获欧盟CHMP推荐批准
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗（卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）用于转移性鳞状非小
新型抗生素MGB-BP-3在美国/加拿大进入II期临床，10h内杀死艰难梭菌
2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --MGB Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型抗感染药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和加拿大卫生部（Health Canada）已批准其先导候选药物MGB-BP-3的研究性新药申请（IND/CTA）。该公司计划于2019年第一季度在美国和加拿大启动MGB-BP-3的IIa期临床研究，用于治疗艰难梭菌相
治疗艰难梭菌感染！Acurx首创新型抗生素ACX-362E获美国FDA授予快速通道资格
2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --Acurx制药公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司，专注于开发新的抗生素，治疗难以治疗的感染。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗生素ACX-362E治疗艰难梭菌感染（CDI）的快速通道资格（Fast Track Designation）。之前，FDA还授予了ACX-362E治疗CDI的合格传染病产品（QIDP）。QI
Oncogenesis：科学家们找到鳞状皮肤癌的致病机制
2019年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --美国皮肤癌的发生率正在上升。鳞状细胞癌是美国第二种最常见的癌症形式，是所有非黑色素瘤皮肤癌中死亡率最高的类型。美国大学生物学副教授Katie DeCicco-Skinner及其同事正在帮助确定导致鳞状细胞癌的遗传因素。在一篇新论文中，他们展示了一种称为MET的细胞信号通路与一种基因Tpl2之间的相互作用如何促进皮肤癌的进展。他们的研究结果表明，治
不再强制医院回款期限 普通耗材试剂挂网大势已来
作为14省际联盟成员的甘肃省，在参考了重庆药交所和同为联盟成员的四川省的挂网目录后，开始正式实施诊断试剂挂网采购。一个看点是，对于医院的回款，甘肃此次发文里没有再强调一个具体时限，而是让供需双方自己约定。12月30日，甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布公告，作出正式实施《2018-2019年甘肃省公立医疗机构体外诊断试剂阳光采购实施方案》（简称《方案》）的通知。《方案》的出发点依然是将
酪酸梭菌联合常规疗法治疗新生儿黄疸效果显著
母乳性黄疸是母乳喂养新生儿出现的黄疸，足月儿多见，以未结合胆红素升高为主，根据发病时间的不同分为早发型和晚发型。近年来随着母乳喂养的普及，以及临床工作者对母乳性黄疸认识的提高，其发病率有逐年上升趋势，因而成为近几年黄疸相关研究的热点问题之一。新生儿体内较长时间的高胆红素积聚会引起胆红素脑病，造成永久性的新生儿神经系统功能受损，因此积极有效地治疗新生儿黄疸在临床上具有积极的意义[1]。胆红素代谢过程
酪酸梭菌联合标准疗法显著提高幽门螺杆菌根除率
幽门螺杆菌，英文名Helicobacter pylori，缩写Hp，定植于人类胃黏膜，人是它的唯一宿主和传染源。最早，学术界认为，人的胃部是强酸环境，因此是洁净而不可能有细菌生存的。然而，在1982年，澳大利亚学者沃伦和马歇尔首先从人胃黏膜中分离出了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌（来源：baike.com） &n
关于酪酸梭状芽孢杆菌，你了解多少
一、酪酸梭状芽孢杆菌生物学特性酪酸梭状芽孢杆菌（Clostridium butyricum，C.buyricum），革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，一般存在于土壤或健康动物的粪便中，最早的记载和描述是在1877年。在1980年，学术界将其统一命名为酪酸梭状芽孢杆菌，但在一百多年里，它先后有十余种名称记录（表1）。目前国内研究中，它通常被简称为酪酸梭菌或酪酸菌（以下均简称为酪酸梭菌）。 酪酸梭菌具
T细胞通过外泌体转移DNA 起始树突状细胞的免疫反应
西班牙研究人员最xin在Nature Communications上发表文章，报道了对病原体（如病毒和细菌）反应早期阶段有关免疫系统防御的机制。该研究结果有助于理解早期阶段开始的细胞过程，并解释了免疫系统的不同细胞群如何交流以对病原体产生有效反应。CNIC研究人员证明，纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态，从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生
树突状细胞免疫疗法用于脑瘤3期临床：患者生存期超10年
Northwest Biotherapeutics（NWBio）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于树突状细胞的DCVax？个体化免疫疗法，用于实体瘤的治疗。近日，该公司在美国新奥尔良举行的2018年美国神经肿瘤学会（SNO）第23届年会上公布了先导疗法DCVax-L治疗新诊多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究的更新设盲中期数据*。该研究是一项随机、双盲、