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《中医药--板蓝根》ISO国际标准面世 提升产品竞争力

 在当下全球流感肆虐之时,板蓝根是应用最广泛的中药品种之一。上海中医药大学11日披露,国际标准化组织(ISO)正式发布了该校中药学院王瑞教授团队主导制定的《中医药-板蓝根药材》国际标准。上海中医药大学方面表示,该标准的制定将为推动板蓝根国际标准化发展,起到很好的引领作用;对提升板蓝根产品的国际影响力和竞争力,推动板蓝根产品国际贸易发挥重要作用。中医药国际标准化是推动中医药国际化的重要手段

2019-02-13

BRAF黑色素瘤临床新标准!新型靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获英国NICE批准

2019年01月20日/生物谷BIOON/--法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南,推荐Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)组合方案,用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤成人患者的治疗。在美国和欧盟,该组合方案分别于201

2019-01-20

BRAF黑色素瘤临床新标准!小野制药靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获批

2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)方案已获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟,该组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批

2019-01-17

ACEA Biosciences(A part of Agilent)与重庆精准生物宣布 共建国内首个智能标准化细胞治疗合作平台

2019年1月7日,全球高性能细胞分析平台的开发和商业化先驱—ACEA Biosciences (A part of Agilent) 与国际领先的生物制药技术平台公司-重庆精准生物技术有限公司(Chongqing Precision Biotech Co., Ltd.)宣布在重庆高新区合作建设国内首个细胞治疗标准化合作平台。该平台将依托ACEA Biosciences全球独家的实时无标

2019-01-14

酪酸梭菌联合标准疗法显著提高幽门螺杆菌根除率

幽门螺杆菌,英文名Helicobacter pylori,缩写Hp,定植于人类胃黏膜,人是它的唯一宿主和传染源。最早,学术界认为,人的胃部是强酸环境,因此是洁净而不可能有细菌生存的。然而,在1982年,澳大利亚学者沃伦和马歇尔首先从人胃黏膜中分离出了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌(来源:baike.com)        &n

2018-12-26

18类癌症早筛权威标准公布 癌症早筛市场将迎新机遇

 12月21日,国家卫健委发布《18种癌症诊疗规范》,从此体外诊断相关癌症早筛在医疗市场终于有了“通行证”。体外诊断早期筛查手段也被列进了主流筛查手段!据了解,体外诊断产业是随着现代检验医学的发展而产生的,反过来又带动了检验医学、基础医学等学科的快速发展。目前全球医疗决策中有2/3是基于诊断信息作出的,诊断技术在进一步提高疾病预防、诊断和治疗上具有积极意义,诊断试剂产业也具有广阔的发展空

2018-12-27

戴晓峰与韩为东教授共同发文,CAR-T产品大规模制造的标准化具有挑战但势在必行

迄今为止,美国和欧盟已经相继批准了两种CAR-T细胞疗法,分别是诺华与宾夕法尼亚大学合作开发的Kymriah™(CTL019),用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),以及 吉利德旗下公司Kite制药开发的Yescarta™,用于治疗治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者。尽管CAR-T的安全性和有效性已得到很好的验

2018-12-25

柳叶刀发表KEYNOTE-040最新结果:Keytruda优于标准疗法

 近日,《The Lancet》发表了Keytruda 3期临床试验KEYNOTE-040研究的最新结果。数据显示,使用免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的效果优于标准化疗,而且毒性更小。之前的研究表明,使用Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者安全有效,这些患者在接受含铂化疗时或之后疾病恶化。KEYNOTE-

2018-12-06

美FDA发布NASH药物开发指南草案:规范临床试验标准

 近日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了治疗非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴肝纤维化患者的药物开发指南草案。美国FDA表示:“目前还没有获得批准的NASH治疗药物,而考虑到NASH的高患病数量、相关的发病率、末期肝病日益加重的负担,以及器官移植可用肝脏源的有限,FDA认为找出减缓、停止或逆转NASH和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的疗法,将解决这一巨大未得到满足的医疗需求。

2018-12-05

率先引进JCI“黄金标准”认证,美年健康持续加强医疗质量管理

11月21日,美年大健康产业(集团)有限公司(以下简称“美年健康”)与华润JCI医院管理(北京)有限公司正式签订JCI国际认证框架协议,双方将就JCI理念的医疗安全和质量改进及相关JCI评审工作展开全方位合作。据悉,美年健康是全球专业体检机构中,首家引进JCI“黄金标准”的企业。JCI全称为国际医疗卫生机构认证联合委员会,JCI标准是全世界公认的医疗服务质量 “黄金标准”,也是世界卫生组织认可的认

2018-11-30