勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰新一代抗凝药泰毕全登陆中国
房颤患者脑卒中预防从此简便卓越 上海2013年6月17日电 /美通社/ -- 长期以来房颤卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破。今天，德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，由其研制的新一代抗凝药物泰毕全?（通用名：甲磺酸达比加群酯）正式在中国上市，它克服了传统抗凝药物华法林的诸多缺点，为房颤患者提供了安全、有效、便捷的新选择。
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
Nat Commun：药物“利他林”的副作用
药物“利他林”(利他能)中的活性成分Methylphenidate能增强大脑对进一步接触该药物的反应方式，同时在自行食用时还能增强大鼠寻找“安非他明”的行为。
勃林格殷格翰两项肿瘤III期临床试验结果引关注
德国殷格翰2013年6月4日电 /美通社/ -- 在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了两项肿瘤III期临床试验结果，引起了与会者的强烈关注。
SSSAJ：林先贵等稻田土壤微生物研究获进展
全球稻田面积约1.5亿公顷，75%处于淹水状态。厌氧环境使得水稻土含有丰富的小分子有机酸。通过代谢这些物质，微生物驱动着稻田土壤生物地球化学循环过程。甲酸是稻田有机质降解过程中重要中间产物之一，但水稻土中甲酸代谢微生物及其生态功能却鲜有报道。
勃林格动物疫苗生产基地落户中国医药城
勃林格殷格翰和中国医药城 2013年8月16日宣布，双方合资共建的动物疫苗生产基地已正式动工，总投资金额约5800万欧元，预计将在2015年6月竣工。 据编辑了解，勃林格殷格翰的动物疫苗生产基地主要产品为猪和家禽疫苗。 “中国是勃林格殷格翰全球动保业务的重要组成部分，该项目的启动体现了我们将疫苗业务的研发、生产和销售的完整价值链带到中国的承诺。