Human Gene Therapy:深圳先进院陈志英研究组发表非病毒基因载体技术治疗B细胞淋巴瘤研究进展
近日，国际知名杂志《Human Gene Therapy》上发表在线了中国科学院深圳先进技术研究院陈志英研究团队题为“Treatment of human B-cell lymphomas using minicircle DNA vector expressing anti-CD3/CD20 in a mouse model”的研究文章。
【GE技术大咖秀】2016第二弹之细胞治疗中病毒载体的下游纯化
#【GE技术大咖秀】2016第二弹之细胞治疗中病毒载体的下游纯化#近年来，以CAR-T为代表的的特异性细胞免疫治疗为攻克癌症带来了一丝曙光，越来越多的创业公司及科研单位纷纷投身于该领域，方兴未艾！在细胞治疗整个流程中涉及细胞分选，培养，质粒及病毒包装纯化等，高品质的病毒载体在CAR-T疗法中至关重要。4月18日14时，GE与您相约
广州生物院等研发出提升病毒载体艾滋病疫苗性能的新技术
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室和浙江大学、军事医学科学院等单位合作，利用仿生矿化技术成功研发了一种疫苗修饰和改进的新技术（Biomineralization-based Virus Shell-Engineerin
Cell Rep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
机体免疫系统可以保护机体免受侵袭，但有时候其会排斥解救患者的输血或器官移植，研究者常用的一种方法就是利用病毒作为载体来运输基因疗法进入体内治疗疾病，而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自国外的研究人员就开发了一种新型的基因疗法。 articles.view/art
:中科院广州生物院在腺病毒载体疫苗领域取得新成果
最近中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证。相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。
Nature：感染艾滋病毒的T细胞是病毒传播的运输载体
通过粘膜表面进入机体后，人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）传播到淋巴组织，造成免疫系统的全身性感染。这种病毒早期传播的机制是不清楚的。体外研究表明，在感染和未感染的T细胞之间的稳定联系的病毒突触的形成，大大提高病毒转移的效率。但是目前还不清楚，在细胞持续运动于上皮和淋巴组织的条件下，体内T细胞间的接触是否足够稳定以利于功能性突触的形成。。
Mol Ther：腺相关病毒载体有促发肿瘤风险
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究人员确定小鼠模型可以帮助评估用于基因治疗的病毒载体的副作用，病毒载体可能会提高肿瘤形成的风险。这项研究发表在Molecular Therapy杂志上。 病毒载体承载病毒将遗传物质传递进入细胞内，如今基因治疗已成为类似胶囊的治疗方式。利用病毒的性质，使用特定的病毒载体以有效地针对某些细胞和细胞核，将遗传物质导入原生基因中。
病毒载体治疗脑癌
在治疗复发性脑癌病人的实践中，加州大学圣地亚哥摩尔癌症中心的研究人员和外科医生是第一个吃螃蟹人，他们将一种在研的病毒载体直接注入肿瘤中。这种治疗方法由Tocagen股份有限公司开发。 这个临床试验针对恶性胶质瘤，此肿瘤是最致命脑肿瘤形式中的一种，象这种在研治疗法的临床试验可能会形成一种新的治疗选择。
研究证实腺病毒载体疫苗安全性 可以继续使用
近日，国际著名疫苗学期刊《疫苗》(Vaccine)发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈凌博士(客座研究员)指导的课题组的研究成果“Epidemiology of adenovirus type 5 neutralizing antibodies in healthy people and AIDS patients in Guangzhou, southern China”。