PNAS：智力障碍相关基因Mid1在轴突发育中的功能
中科院最新研究论文揭示了位于X染色体上的Opitiz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。
Cell Res：X染色体连锁的智力障碍研究的新希望
CUL4B是cullin-RING泛素连接酶家族的一员，定位于X染色体上。X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者，常常伴有该基因的突变。CUL4B缺陷患者常表现为青春期滞后，身材矮小，性腺发育不良，巨头等一系列综合征。但CUL4B基因的具体功能却一直都是个谜。
Hum Mol Genet：揭示和个体智力障碍发生相关的特殊基因突变
阿德莱德大学的研究者通过研究揭示了引发个体常见遗传性智力障碍的原因，研究者发现了一种遗传突变可以导致个体大脑中特殊蛋白质水平的降低从而引起发病。
JAMA：研究发现体外受精与智力迟钝风险的小幅增加有关
据7月3日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，一项包括了超过250万名在瑞典出生的孩子的研究显示，与自然受孕相比，任何的体外受精（IVF）治疗都与自闭症的发生没有关系，但与一个小幅却具有统计学意义的智力迟钝风险的增加有关。文章的作者指出，这些疾病的发生率不高，而且与体外受精（IVF）相关的绝对风险的增加幅度不大。
AJHG：科学家发现智力残疾的新基因
成瘾性和精神健康中心研究人员领导的一项研究发现智力残疾的新基因，以及该基因是如何可能影响认知能力，破坏神经元运作的。 科学家博士约翰·文森特和他的团队发现有智障的三姐妹体内中基因NSUN2存在突变，相关研究结果发表在American Journal of Human Genetics杂志上。三姐妹来自一个巴基斯坦家庭， 7个兄弟姐妹中有三个是智力残疾以及肌肉无力、行走困难。
Nat Genet：新基因关联大脑尺寸及智力
在全世界最大规模的脑研究中，由来自全世界100个研究机构的200多个研究人员组成的研究小组，共同绘制出一些人类基因，这些基因有的促进大脑抵抗各种精神疾病与阿尔茨海默病，有的破坏大脑对那些疾病的抵抗。相关研究结果发表在4月15日在线版Nature Genetics上，揭示了用来解释大脑大小与智力个体差异的新基因。
新研究通过研究蠕虫智力探查人的智力
最近，西伯利亚学者决定通过原体蠕虫，就像是通过三棱镜那样来探查人的智力。新西伯利亚的信息学系统科学研究所的人员研究并且拟定了线虫的的电脑模型；这个模型在今后将让人能够创造出模拟人类智慧的模型。专家们强调指出，这是世界上第一个虚拟的人工机体。
J Neurosci：张永清等揭示智力低下的神经发育分子调控机制
人类的大脑由1000亿个神经元组成，神经元与神经元之间通过多达10000个神经突触相互连接形成一个庞大而复杂的神经网络，从而行使大脑的功能。因此，神经突触的发育和功能是神经生物学研究的核心内容。脂质的主要生理