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双重保护,一到位——带你全面认识腺病毒载体新冠病毒疫苗

我国批准上市的腺病毒载体新冠病毒疫苗,是由康希诺生物股份公司生产,俗称“康希诺疫苗”(商品名-克威莎)。最近听说有人居然因为“康希诺疫苗”只用打一针,担心效果和安全性没保障?我只能说你怕是对“康希诺疫苗”的实力还不够了解强大的背景“康希诺疫苗”是由解放军军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。先进的生产工艺“康希诺

2021-06-18

Nature:mRNA疫苗BNT162b2对新冠变种病毒的保护作用或会被削弱

  目前,全球范围内正在进行大规模的新冠疫苗接种,这为缓解新冠疫情的流行趋势带来了希望。但由于新冠病毒关键变种来势汹汹,其疫苗的保护效力也受到了挑战。近日,以色列特拉维夫大学研究团队对以色列疫苗接种人群进行了调查,以此来评估mRNA疫苗BNT162b2的保护效力。该研究成果以 Evidence for increased breakthr

2021-06-22

阵列可穿戴设备领域取得新进展

近日,中山大学电子与信息工程学院、光电材料与技术国家重点实验室谢曦课题组研发了一种基于介孔微针离子泳的集成可穿戴诊疗一体化系统,应用于糖尿病的原位监测和治疗。相关研究成果发表在Advanced Science,论文题目为“A Fully Integrated Closed-loop System based on Mesoporous Microneedle

2021-06-10

PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617:显著延长总生存期和放射学进展生存期!

177Lu-PSMA-617能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞,不损害周围健康组织。

2021-06-30

施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效:进展生存期(PFS)达3.1年!

vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。

2021-06-21

默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功:显著延长总生存期(OS)和进展生存期(PFS)!

Keytruda是第一个被批准治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法,用于二线治疗复发或转移性患者。

2021-06-23

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa+利妥昔单抗方案在美欧提交申请:显著延长进展生存期!

在中国,Aliqopa治疗滤泡性淋巴瘤(FL)正在接受国家药监局的优先审查。

2021-06-22

AJCP:开发出一种针对膀胱癌的新型创检测技术

2021年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --尿液细胞学标本的显微特征是主观的,其可能无法帮助可靠地区分良性尿路上皮细胞和低级别的尿路上皮癌(UC,urothelial carcinoma),此前研究结果表明,活组织标本中角蛋白17(K17,keratin 17)的检测对于尿路上皮癌具有高度敏感性,近日,一篇发表在国际杂志American Journal

2021-06-08

罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程化疗方案一线治疗CLL显示持久疗效!

停止治疗3年后,高达74%的患者疾病没有进展。

2021-06-15

Nature Biomedical Engineering;徐臣杰课题组首创冷冻微,实现活细胞的负载与递送

  香港城市大学生物医学工程学系徐臣杰教授课题组,首创出能够负载活细胞的微针——冷冻微针。该成果发表在Nature Biomedical Engineering。文章标题为“Cryomicroneedles for Transdermal Cell Delivery”,第一作者为常皓博士。细胞治疗是一种通过将活细胞传递到体内实现治疗效果的

2021-05-29