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金唯智2024园区行-北京站:加速新药研发,创新驱动未来

我们相信,通过这次用户会,您不仅能够获得宝贵的知识和信息,更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进,共同推动行业的创新与发展。

2024-08-24

重磅:中国首个治疗成人库欣综合征的口服新药获批

据国家药品监督管理局官网公示,Recordati集团中国全资子公司锐康迪(北京)医药有限公司,适锐飒

2024-09-26

国产第3款:信立泰DPP-4抑制剂「福格列汀」获批上市

福格列汀为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,具有口服吸收迅速、半衰期长、作用持久等特点。

2024-07-07

阿斯利康“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市

中期疗效数据显示,第12周时与安慰剂加Ultomiris或Soliris相比,接受Voydeya加Ultomiris或Soliris患者的血红蛋白水平的最小二乘均值(LSM)相对于基线的变化显著增加。

2024-04-02

金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发 赋能安评检测

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2024-08-12

金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发,赋能安评检测

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2024-08-06

中国创新药:没有BD的时代,只有时代的BD

无论是BD还是并购,注定只是少数Biotech的路径。2024年,能熬过去的创新药企已经称得上有实力,BD成为这个时代新兴的“卷生卷死”之地

2024-05-14

金唯智2024园区行-广深站:加速新药研发,赋能安评检测

安升达生命科学(金唯智)策划了主题为《加速新药研发,赋能安评检测》的园区行,我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动,共同探讨如何加速新药研发进程,赋能安全评估检测。

2024-08-20

金唯智2024园区行-广深站 | 加速新药研发,赋能安评检测

安升达生命科学(金唯智)策划了主题为《加速新药研发,赋能安评检测》的园区行,我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动,共同探讨如何加速新药研发进程,赋能安全评估检测。

2024-08-16

奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

2024-08-14