帕克免疫研究所达成研发协议 开发溶瘤病毒基因疗法
今日，PsiOxus Therapeutics公司与帕克癌症免疫疗法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）联合宣布，将合作展开一项研究，利用PsiOxus公司基于病毒的基因疗法，治疗对免疫疗法产生抗性的实体瘤。癌症免疫疗法是癌症治疗领域的一个重大突破，但是免疫疗法并不是对所有癌症类型都有效。在治疗实体瘤方面，如何克服肿瘤微环
1亿美元助力实体瘤免疫疗法进入临床期，基因泰克更新研发合作
今日，行业领先的T细胞受体（TCR）生物技术公司Immunocore宣布，与罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司签署新的研发合作协议，将共同开发Immunocore公司的候选疗法IMC-C103C。它是一种基于TCR结构，靶向表达黑色素瘤相关抗原A4（MAGE-A4）肿瘤抗原的双特异性分子，能够高效特异性激活T细胞杀伤肿瘤细胞。Immunocore公司的独特技术平台能够生成名
如何看清溶瘤病毒的朋友和敌人 最大化提升抗癌疗效？
最初人们对使用病毒治疗癌症的兴趣可以追溯到20世纪早期，科学家观察到天然病毒感染下肿瘤消退的现象。然而，受到病毒致病性和相关毒性的影响，这种方法在当时的可行性受到限制。近年来，基因工程技术的最新进展使得溶瘤病毒（OV）的安全性和功效得到增强，促使人们拾起对溶瘤病毒疗法（OVT）的兴趣。2015年，Talimogene laherparepvec（T-VEC）成为首个被FDA
Cancer Immunol Res：科学家们有望利用肿瘤免疫细胞开发出新型癌症疗法
2018年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发出了一种新技术来揭示肿瘤中免疫细胞之间的差异，相关研究或有望帮助加速新型癌症疗法的开发，本文研究结果刊登于国际杂志Cancer Immunology Research上。图片来源：askhematologist.com研究者表示，这种新方法或能帮助临床医生选择适合患者的最佳疗法，并且帮助预测哪类肿瘤更容
科学家有望开发出治疗多种常见癌症的新型免疫疗法药物
2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自葛兰素史克公司的科学家们通过研究开发了一类新型免疫疗法药物来治疗某些常见的癌症，文章中，研究者揭示了这些药物的工作机制以及其对于后期开发新型癌症疗法的重要性。图片来源：CC0 Public Domain利用免疫系统来抵御癌症免疫系统是一种非常复杂的细胞网络，其中的细胞能互相合作来抵御感染、
治疗多发性骨髓瘤 BMS创新免疫组合疗法扩展适应症
百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法Empliciti（elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone），治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者至少接受过两次前期疗法，其中包括lenalidomide和一种蛋白酶抑制剂。MM是由于骨髓中的浆细胞（plasma cell）癌变而导致的恶性血液
多发性骨髓瘤新药！百时美免疫刺激疗法Empliciti三药方案获美国FDA批准
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴艾伯维（AbbVie）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准免疫刺激疗法Empliciti（elotuzumab）联合Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）及低剂量地塞米松方案（EPd），用于先前已接受至少2种疗法（包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI]）的
Lab on a Chip：科学家开发出新型免疫疗法有望特异性地靶向杀灭肿瘤细胞
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Lab on a Chip上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发了一种新型的免疫筛查原型（immunotherapy screening prototype），其或许能帮助快速开发个体化的癌症疗法，来帮助临床医生有效地靶向作用肿瘤组织，同时还不会产生像其它标准癌症药物所带来的副作用。图片来源：en.wik
Nat Genet：2018年诺奖之后科学家们又发现免疫疗法的新型靶点
2018年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --继2018年诺贝尔生理学或医学奖之后，全球很多研究人员都将目光转移到了肿瘤免疫疗法的开发上，近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自麦吉尔大学健康中心的科学家们通过研究发现，一种名为TIM-3的分子在机体免疫反应的调节上扮演着关键角色；这种特殊分子或有望作为一种新型潜在靶点帮助研究人员开发治疗癌症和其它疾病的新型
溶瘤病毒联合CAR-T疗法正当时，治疗实体瘤如虎添翼
众所周知，FDA已经在2015年批准了首个溶瘤病毒疗法T-VEC，用于不能手术的局部晚期或转移性恶性黑色素瘤，这是一种携带重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的I型单纯疱疹病毒病毒（HSV-1）。然而，由于T-VEC的疗效未尽如人意，其销售情况与预期有一定的差距。为此，T-VEC正在黑色素瘤和其他实体恶性肿瘤的许多早期和晚期临床试验中进行组合疗法的研究，包括与PD-1单抗（如Keytr