2012年第三季度在研药物临床结果报告或掀市场波澜
2012年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ -- 据Nature Drug Discovery 7月文章透露，在接下来的三个月，3个在研新药的初步临床研究数据将竞相出炉。值得一提的是，这3种在研药物所针对的均是之前未被证实过的分子靶点，因此在研发过程中面临着实质性的挑战。当然，积极的临床试验结果将会极大地改变上述3种药物以及其他同样针对新靶点的药物的前景。 首先是治疗老年痴呆的在研药物。
BCG报告全文：在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业
2013年2月1日，由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）与美国全球生物技术工业组织（BIO）联合开展，波士顿咨询公司（BCG）协助撰写公开发布。
有史以来第一份全球家庭健康数据报告
华盛顿2013年1月17日电 /美通社/ -- 全球高收入和低收入国家家庭健康数据第一次发布。Child Trends 与弗吉尼亚州和马里兰州大学的学者，以及全球的院校和智囊团合作，总结出了关于家庭能耐和挑战以及儿童教育成果的数据。
EMA斥责罗氏涣散的药物安全报告系统
2012年6月21日，欧洲药品管理局（EMA）周四表示，其调查组在对罗氏（Roche）进行常规检查时发现，罗氏没有恰当地评估80000例可能的药物不良反应事件报告。这一问题涉及罗氏广泛的药物产品。 罗氏是世界最大的抗癌药物制造商，同时也生产病毒感染、中枢神经系统疾病及炎症性疾病的药物。
赛诺菲公司发布Zaltrap治疗肿瘤报告：喜忧参半
赛诺菲已经对其肿瘤药Zaltrap进行了报告，这项报告喜忧参半。公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。 首先，这家法国制药公司称FDA已经同意Zaltrap（aflibercept）的生物药品许可申请的优先审查，该药结合以伊立替康-氟嘧啶为基础的化疗，用于治疗前期使用奥沙利铂的转移性结直肠癌（MCRC）患者。
日本官员：诺华未报告白血病药物尼洛替尼临床试验中的副作用
诺华正在日本面临另一项调查。仅仅一个月之前，一个日本律师小组发现诺华白血病药物尼洛替尼（Tasigna）的一项临床试验有严重不当行为，日本政府正在调查该公司是否违反法律，隐瞒了尼洛替尼副作用。
报告称野生药用真菌配方组合可抑制肿瘤
中国武警后勤学院日前发布“野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告”。报告称，实验发现：以常规化疗药物“紫杉醇”为参照，紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞抑制率为79.69%，野生药用真菌配方组合的抑制率可达72.94%，野生药
全球阿尔茨海默病2011年报告：及早诊断对健康、经济和社会有益处
p{text-indent: 2em;} 纽约和伦敦2011年9月13日电 /美通社亚洲/ -- 呼吁各国家为及早诊断和干预提供支持 国际阿尔茨海默病协会 (Alzheimer's Disease International, ADI) 今天发布的《全球阿尔茨海默病2011年报告》(World Alzheimer Report 2011) 显示...
百特医疗发布2012年可持续发展报告
持续助力提高优质医疗与教育资源可及性 上海2013年7月23日电 /美通社/ -- 近日，百特国际有限公司发布了2012年可持续发展报告，这也是百特连续第14年发布可持续发展报告。该报告详细阐述了百特通过满足全球利益相关者的需求来创造持久的社会、环境以及经济价值的进展，体现了百特坚定不移推进实现百特2015可持续发展目标的承诺。