科学家发现IL-36通过提高IFN-α/β的敏感性以促进抗病毒免疫
近日，美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院科研人员在Nature Communications上发表了题为“IL-36 promotes anti-viral immunity by boosting sensitivity to IFN-α/β in IRF1 dependent and independent manners”的文章，揭示了一种IL-36调节的天然免疫途径，
Front Microbiol：关键蛋白有助于开发西尼罗河病毒/寨卡病毒疗法
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佐治亚州立大学的生物学家们鉴定出一种蛋白质，该蛋白质对于控制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制至关重要，并且可能有助于开发预防和治疗这些病毒的疗法。具体而言，研究人员发现一种名为“Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）”的蛋白质是细胞的“传感器”，当它检测到细胞内发生的病毒感染时，会介导免疫信号的激活。研究发现，在受到非致病性西尼罗河病毒感染后，小鼠体
研究揭示拉沙热病毒囊膜糖蛋白N-糖基化修饰机制
病毒学国际学术期刊Journal of Virology 近期在线发表了生物安全大科学中心/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队的最新研究成果，论文题为Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the N-Glycosylation of Lassa Virus Glycoprotein。该
PLos Pathog：登革热病毒关键蛋白突变使其产生疫苗耐受性
2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --登革热病毒（DENV）每年在全世界范围内感染约4亿人，其中在热带和亚热带地区感染率很高。该病毒感染引起的疾病包括从轻度登革热到严重的登革出血热和登革热休克综合症。已知DENV2在蚊子体内（29摄氏度）生长时，它以光滑的球形表面颗粒形式存在。而在人体内生长时（37摄氏度），则会变成凹凸不平的表面颗粒。这种变化的能力有助于病毒逃避人类宿主的免疫系统的杀
Cell Rep：揭示抗病毒免疫新机制 有望帮助开发出更好的疫苗来抵御多种感染性疾病
2019年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的分子开关，其或会影响机体对病毒感染所产生的免疫反应，以及机体是否会产生特殊抗体。研究者表示，免疫系统或会通过不同的通路来保护机体抵御不同病毒的感染，相关研究有望帮助研究者制定新策略开发新型疫苗来抵御此前难以预防的病毒感
Cell：系统性构建出病毒与人类宿主之间的蛋白-蛋白相互作用图谱
2019年9月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学的研究人员利用一种计算方法绘制出所有已知感染人类的病毒与它们感染的宿主细胞之间的蛋白-蛋白相互作用图谱。这种方法及其产生的数据已给出了大量关于病毒如何操纵它们感染的宿主细胞和引起疾病的信息。这项研究的发现包括雌激素受体在调节寨卡病毒感染中的作用和人乳头瘤病毒（HPV）如何导致癌症。相关研究结果于2019年8月29日
eLife：研究发现新的抗病毒蛋白
2019年8月2日讯 /生物谷BIOON /——根据发表在《eLife》杂志上的新发现，一种名为KHNYN的新蛋白质已被确认为一种天然抗病毒系统中缺失的部分。研究人体对病毒的自然防御以及病毒如何进化以逃避抗病毒机制对于开发新的疫苗、药物和抗癌疗法至关重要。构成许多病毒基因组的遗传信息由RNA核苷酸组成。最近，人们发现一种叫做ZAP的蛋白质与特定的RNA核苷酸序列结合：胞嘧啶和鸟苷，简称CpG。图片
葛兰素史克引进2款创新反义RNA疗法，阻断乙肝病毒蛋白产生
2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，已有4款反义RNA药物获批上市，分别为Kynamro（治疗纯合子家族性高胆固醇血症[HoFH]）、Spinraza（治疗脊髓性肌萎缩症[SMA]）、Tegsedi（治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性[hATTR]）、Wayliv
靶向作用载体蛋白E或有望彻底清除人体中的乙肝病毒
2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国阿拉巴马大学的科学家们通过研究发现，人体载脂蛋白E（apoE，apolipoprotein E）或能促进乙肝病毒感染和产生，相关研究结果发表在国际杂志PLoS Pathogens上。图片来源：en.wikipedia.org本文研究结果表明，干扰apoE生物发生、分泌以及与受体结合的抑制剂或作为一种新型疗法来消除慢性乙肝感染。慢性乙
抗病毒疗法携手CRISPR 首次消除动物体内HIV病毒DNA
《自然-通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法，将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿，这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。研究机构评论说，这项研究“标志着在开发新疗法，治愈人类HIV感染的路上，迈出了关键一步”。根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的估计，全世界每一天新增的H