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血管生成药物在结直肠癌中的应用:以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格菲尼为例

抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用,靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展,给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向,新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实,进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体,能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF

2017-05-19

艾伯维新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功

 2017年5月11日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周(DDW2017)上公布了抗炎药upadacitinib(ABT-494)一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示,在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病(CD)患者中,与安慰剂相比,upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据

2017-05-11

抗艾滋病药物新进展:山东大学药学院发现新一代高效耐药性 HIV- 1 抑制剂

艾滋病(AIDS)是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病,其病原体为人免疫缺陷病毒(HIV),其中 HIV- 1 是致病的主要亚型。在 HIV- 1 的生命周期中,逆转录酶(reverse transcriptase,RT)携带病毒遗传信息的单链 RNA 逆转录成双链 DNA,是抗艾滋病药物设计的关键靶标。其中,RT 抑制剂主要包括核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂,而 HIV- 1 非核苷类抑制

2017-05-15

FDA授予辉瑞ALK/ROS1抑制剂lorlatinib突破性药物资格

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)lorlatinib近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予lorlatinib用于既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗但病情进展的间变性淋

2017-05-02

FDA授予再生元降脂药物evinacumab突破性药物资格

Regeneron今天上午宣布,美国FDA今天上午授予其高胆固醇血症药物evinacumab突破性药物资格。

2017-04-18

寄生虫药物治疗脑癌疗效竟然优于现有化疗药物

Feinstein医学研究所Karches癌症研究中心教授Marc Symons博士正在测试一种治疗蛲虫的常用药物是否可以代替目前某种脑癌的疗法。近日他们在同行审查的、可开放获取的Molecular Medicine杂志上发表了一些研究成果。这些研究成果有助于延长遭受最常见的脑瘤——即低级神经胶质瘤病人的生命。

2017-04-13

研究发现多药耐药革兰氏阴性菌候选药物

 细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁,目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物,全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年,世卫组织根

2017-04-06

默克辉瑞PD-L1药物今日获美国FDA批准,治疗皮肤癌

今日,美国FDA宣布,加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的免疫疗法新药Bavencio(avelumab)上市,治疗罹患转移性梅克尔细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma)的成人与12岁以上儿童,未经先前化疗治疗的患

2017-03-24

催化剂制药罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功!

催化剂制药近日宣布其治疗一种严重重症肌无力(MG,一种使人衰弱的神经肌肉疾病)的实验性药物达到试验主要目标。

2017-03-21

细说在NSCLC上表现差强人意的多靶点血管生成类药物

但是,多靶点抗血管生成类药物在NSCLC上的表现却不尽如人意。

2017-03-15