研究表明：关节炎药物能让CAR-T疗法更安全
近日，在《Nature Medicine》杂志上发表的两篇科学论文中，来自纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和意大利San Raffaele医院科学研究所的研究人员，通过建立创新小鼠模型，揭示了与CAR-T疗法相关的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性产生的原因。更重要的是，他们发现在使用CAR-T疗法之前给小鼠服用某些药物，可以防止CRS和神经毒性的产生，而且这些药物目前已获
“芯片消化系统”技术为发现新的抗辐射药物带来了希望
Cell Death and Disease杂志发表了名为“使用’芯片消化系统’技术模拟放射损伤相关细胞死亡及保护性药物疗效探索”，我们就研究的结果和现实意义对该论文的作者进行了采访。哈佛大学威斯研究所的Sasan Jalili-Firoozinezhad作为第一作者接受了我们的采访。你能简要地介绍一下你们的研究结果吗？暴露在电离辐射下，无论是因为医疗治疗需要还是意外，都可能发生以胃肠道表现为主要
Portola抗凝药物解毒剂Andexxa获美FDA加速批准
5月3日，美国Portola制药公司宣布，美国FDA已批准Andexxa？ [凝血因子Xa(重组)，inactivated-zhzo]作为首个及唯一一个凝血因子Xa抑制剂（利伐沙班、阿哌沙班）的解毒药物，用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。此前有报道预测该药物即将获批（详见：5月将迎来美国FDA重要监管审查意见的16款药物），没想到好消息来的这么快。Andexxa
Synthetic新药临床死亡数据不平衡 突破性药物资格被撤回
Synthetic Biologics是一家位于美国马里兰州的临床阶段生物技术公司，专注于开发靶向微生物组的创新疗法来保护并恢复患者健康。近日，该公司在监管方面遭遇重大挫折，其先导药物SYN-004（ribaxamase）预防艰难梭菌感染（CDI）的突破性药物资格（BTD）遭美国FDA撤回。消息公布后，Synthetic股价在盘前交易中下挫12%。（推荐阅读：微生物组靶向疗法研发现状
常见抗胆碱能药物与痴呆症发生相关 即使20年前服用
由英国东安格利亚大学科学家领导、与爱尔兰和美国合作者共同开展的一项最新研究发现，常用作抗抑郁药或治疗尿失禁的抗胆碱能药物与痴呆症的风险增加有关，即便是在诊断认知障碍前20年服过药。该项研究已于近日在线发表于《英国医学杂志》（BMJ），题目为：Anticholinergic Drugs and Risk of Dementia： Case-Control Study。该研究是一项巢式病例对照（nes
抗前列腺癌药物研究领域取得新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员许永团队在抗前列腺癌药物研究领域取得新进展，研究成果发表于美国化学会旗下《药物化学杂志》上。前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一，占全球肿瘤发病率第二位。临床上前期主要采用雄激素剥夺疗法（ADT）治疗前列腺癌，然而几乎所有患者最终都会发展为致命性的去势抵抗型前列腺癌（CRPC）。虽然FDA批准的第二代抗雄激素药物如恩杂鲁胺（Enzalutami
抗帕金森新药发力 占20亿药物市场
4月11日是世界帕金森病日。据美国国立卫生研究院(NIH)数据，全球范围内大约有400万～600万帕金森(PD)患者，其中40%～60%的帕金森患者在疾病折磨下，伴有抑郁、孤癖、痴呆、妄想和狂燥等精神性综合症，承受着普通人无法想象的痛苦，还给家庭带来沉重的精神负担和经济负担。国内引进新品上市2018年1月8日，复星医药以1800万美元收购了葡萄牙Bial制药公司新型帕金森治疗药物奥皮卡朋口服胶囊在
研究表明：PCSK9抑制剂不仅是降脂神药，而且抗炎效果神奇！
已知PCSK9抑制是动脉粥样硬化的新治疗策略，其降低LDL胆固醇。来自卡罗林斯卡研究所的研究，去年在ESC大会上发表，现在发表在“内科学杂志”上，显示PCSK9抑制剂可以通过免疫机制改善心血管疾病，而这些免疫机制与LDL降低无关。动脉粥样硬化是一种慢性炎症过程，涉及免疫系统细胞如T细胞和树突状细胞。降脂他汀类药物通常用于治疗这种疾病，近年来一类抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶抑制剂9）的
西雅图遗传学ADC药物enfortumab vedotin斩获FDA突破性药物资格
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗体药物偶联物（ADC）enfortumab vedotin治疗既往已接受检查点抑制剂（CPI）治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的突破性药物资格（BTD）。BTD
美国FDA授予强生靶向抗癌药erdafitinib治疗转移性尿路上皮癌（UC）的突破性药物资格
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛 2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药erdafitinib治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的突破性药物资格（BTD）。erdafitinib是一种泛-成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有望成为治疗mUC的首个靶向药物。BTD是