移动医疗应用审批慢?FDA:别闹,为了你们安全!
针对业界关于美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)审批移动应用速度较慢的抱怨,FDA高级政策顾问表示,80%会在规定的90天期限内完成审批。
Nat Commun:揭示肺腺癌向肺鳞癌的转分化及其分子机制
2月17日,国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果Transdifferentiation of Lung Adenocarcinoma in Mice with Lkb1 Defic
Nature Commun:抑制CLYD基因有助治疗肺间质纤维化
佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在肺间质纤维化的病理研究中有了最新进展,科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用,能制止疾病恶化。这项研究发表在Nature Communications上。 GSU中心的主任Jian-Dong Li说:“在一些患者中,CLYD不起作用,因为其基因应或者其蛋白质水平比正常人低”。
Oncogene:新蛋白质可以预测乳腺癌肺转移
最近,研究人员发现一种有用蛋白质,该蛋白质可以预测乳腺癌患者发生肺转移的风险 过氧化物酶2保护肿瘤细胞免受氧化应激,并促进肿瘤细胞在肺部的生长和增殖。 来自Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)的研究表明:转移到肺的乳腺癌细胞能表达较高水平的过氧化物酶2(PRDX2)蛋白。这项研究证实调控这种蛋白质的水平可能是一个新的治疗肿瘤,以防止肺转移的策略。
Cell Stem Cell:首次利用囊肿性纤维症病人皮肤细胞构建出肺上皮组织
Copyright ©版权Bioon.com所有,若未得到生物谷授权,请勿转载。 囊肿性纤维症(cystic fibrosis, CF)是一种致命性的疾病,每年导致大约500人死亡,而且每年有1000人被诊断患上这种疾病。最为致命性的囊肿性纤维症发生于分布在气道(airway)内膜上的肺上皮组织,在那里,基因突变导致无法逆转的肺部疾病和难以治疗的呼吸衰竭产生。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐(Respimat)2.5μg(每日一次,2喷)和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性,两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华(噻托溴铵)的距首次COPD急性加重的时间相仿:能倍乐2.5μg(每日一次,2喷)和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示,与对照组相比...
PLoS ONE:靶向肺的药物递送载体成功减轻肺部炎症
对于经历多次输血,败血症,肺部手术和急性肺创伤的患者来说,肺部炎症会引起浅呼吸以及肺部进一步损伤。迄今为止,还没有药物能成功地预防或减轻肺部炎症引起的损害。 现在,由David Eckmann医学博士领导的一个多学
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺(COPD)成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂,每日一次,用于缓解慢阻肺症状。 在日本,通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。