Leukemia：清除RNA结合蛋白或能显著改善恶性白血病患者的生存率
2021年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管在治疗方法上取得了显著的进展，但MLL重排白血病患者的预后仍然较差。近日，一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究报告中，来自加州大学洛杉
科学家发现有望治疗一系列恶性侵袭性癌症的新型治疗靶点！
2021年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，新出现的“表观转录组学”研究领域正在提供关于不同RNA修饰的生物学和病理学作用的新见解；RNA甲基转移酶METTL1能催化tRNAs的N7-甲基鸟苷（m7G）的修饰。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Cell上题为“METTL1-mediated m7G modification of Arg
Lancet Oncol：初步临床试验表明利用神经干细胞递送溶瘤病毒有望治疗恶性胶质瘤
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---恶性胶质瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤，目前没有有效的治疗方案，平均生存期为14至21个月。胶质瘤细胞是出了名的耐药性和难治性，突出了对创新和有效疗法的关键需求，这些疗法比化疗和放疗等传统疗法的不良副作用更少。在一项新的1期临床研究中，来自美国西北大学医学院的研究人员开发的一种新型疗法改善了新诊断的恶性胶质瘤患
Cancer Science:开发出一种肺结节良恶性无创诊断方法
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员聂金福、副研究员洪波生物信息学研究团队、研究员王宏志课题组和安徽医科大学二附院赵大海团队合作，在肿瘤早筛领域取得进展，开发出基于血液cfDNA甲基化的肺结节良恶性无创诊断模型。相关研究成果在线发表在Cancer Science上。肺癌的早期发现是提高肺癌病人生存期的关键。早期
Nature子刊：LINC00842通过代谢重塑促进胰腺癌恶性进展
胰腺导管腺癌(PDAC)恶性的分子机制尚不清楚。在这里，作者描述了一个在PDAC进程中起作用的长的基因间非编码RNA LINC00842。LINC00842在PDAC中的表达上调及高浓度葡萄糖通过转录因子YY1诱导。LINC00842结合并阻止乙酰化的pGC-1α被脱乙酰化酶SIRT1去乙酰化，形成pGC-1α，pGC-1是调节细胞代谢的重要转录辅助因子。L
Zynlonta治疗恶性淋巴瘤疗效显著，在中国已获批临床试验!
Zynlonta获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括接受过干细胞移植和CAR-T细胞疗法治疗的患者。
免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗
2021年6月11日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是双免疫联合治疗在国内获批的第一个适应证，标志着全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液正式登陆中国。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展！欧盟批准Opdivo+Yervoy免疫组合：一线治疗显著延长总生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批6种癌症7个治疗适应症。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展！Opdivo+Yervoy免疫组合日本获批：一线治疗显著延长总生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批6种癌症7个治疗适应症。