马丁代尔制药在英国推出首款口服液形式利鲁唑（Teglutik）
2015年12月23日讯 /生物谷BIOON/ ——马丁代尔制药公司（Martindale Pharma）2015年12月18日宣布：推出独特的利鲁唑口服液态悬浮配方Teglutik?。利鲁唑是目前唯一获批治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral scler
瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin（尼替西农）获欧盟批准
Orfadin于2005年上市，该药结合饮食限制，可显著改善遗传性酪氨酸血症I型（HT-1）婴幼儿的临床预后。
布鲁克发布EVOQ™ Qube与EVOQ Elite液质联用
高性能三重四极杆液质谱联用系统：EVOQ™ Qube与EVOQ Elite液质联用。 由布鲁克公司带来的两款改变三重四极杆液质(LC-TQ)游戏规则的产品，于本月16日至18日现身第六届慕尼黑上海分析生化展 (Analytica China 2012)--高性能EVOQ™ Qube超高灵敏度EVOQ Elite，他们将建立分析性能和定量误差的新标准。
食药总局：6批次核黄素磷酸钠注射液被停用
记者12日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止使用。据介绍，食药总局12日收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液（批
DHC等品牌胶原蛋白液涉嫌违规宣传 实际为普通饮料
明星杨幂、朱丹代言的Lumi胶原蛋白液态饮，陈慧琳代言的DHC胶原蛋白果味饮料以及水芝澳胶原蛋白饮品，不论是听上去，还是看上去，多数消费者会认为是“护肤品”，但你知道这些胶原蛋白液态饮其实只是普通食品吗？“如果没有取得中国的保健食品批准文号，就宣传美容等保健功能，这些行为违反了保健食品相关的法律规定，属违规宣传。”中国保健协会副秘书长张大超对记者说。
FDA批准Bracco公司MultiHance注射液用于MRA诊断
2012年7月30日 讯 /生物谷BIOON/-- Bracco公司生产的MultiHance注射液获得美国FDA批准用于磁共振血管造影（MRA）诊断。这一诊断被用于可能或被确诊患有肾或主动脉-髂-股动脉闭塞性蹙额管疾病的成年人。 MultiHance用于针对中枢神经系统核磁共振监察和MRA监察的推荐剂量均为0.1mmol/kg（0.2ml/kg）。
中科院液相超声制备纳米天然药材颗粒方法获发明专利
中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室（甘肃省天然药物重点实验室）药物化学成分研究组发明了一种利用液相超声技术制备纳米级天然药材颗粒的方法。7月16日获悉，该方法获得国家发明专利授权（液相超声制备纳米天然药材颗粒方法，专利号ZL200910117753.X）。 该发明以天然药材为原料，通过初粉碎，液相超声粉碎以及真空干燥等技术制得纳米级颗粒。