微小的血凝块使COVID-19更致命！
2020年5月5日讯 /生物谷BIOON /——专家说，COVID-19冠状病毒似乎能促进全身血液凝固，这可能有助于解释为什么这种病毒比其病毒家族的其他成员更致命。医生观察到，一些患有严重的COVID-19的患者，他们的肺和其他主要器官会出现血块。纽约市西奈山伊坎医学院肺部和重症监护医生Hooman Poor说，医生怀疑这些小血块是导致COVID-19患者呼吸
与磁共振高度兼容的电极促进解析深部脑刺激治疗机理
深部脑刺激（Deep Brain Stimulation， DBS）和功能磁共振成像（Functional magnetic resonance imaging，fMRI)联用对解析DBS治疗各类神经类疾病的机理和效果有重要意义。传统用于DBS的电极通常会导致磁场的严重扭曲，使得电极周围的大面积部位被电极伪影遮挡从而不可见，严重影响结构和功能MR
病毒：古老、微小、神奇的地球生物！
2020年3月24日 讯 /生物谷BIOON/ --它们和生命本身一样古老，科学家们并不确定其是否还存活着，其被写进了我们的DNA，通过突变和恢复力来创造人类的传奇；我们每天都会接触成千上万的病原体；随着新型冠状病毒的爆发扰乱了全球市场，并引发了人类前所未有的遏制措施，我们非常有必要问一个非常基本的问题，那就是：到底什么是病毒？其由什么组成？它们来自哪里？也
微小的癌症示踪剂可以提高存活率
2020年2月13日讯 /生物谷BIOON /--能够检测复杂癌细胞并可能提高5年存活率的纳米颗粒正被用于人体试验。南澳大利亚公司Ferronova已经开发出了纳米颗粒，用于识别早期肿瘤和相关癌细胞。图片来源：https://cn.bing.comFerronova首席执行官Stewart Bartlett表示，这些微小的癌症示踪剂预计将于2020年4月在皇
小分子微阵列技术挑战不可成药靶点
今天由原吉利德CSO领衔的小分子微阵列（SMM）企业Kronos宣布获得1.05亿美元A轮支持，投资者除了Vida、Omega等VC还包括原吉利德CEO Martin和被吉利德以120亿美元收购的Kite原CEO Belldegrun的个人投资。Kronos的SMM平台号称可以为转录因子、辅酶等蛋白/蛋白、蛋白/DNA相互作用等传统不可成药靶点找到小分子配体。Kronos现在最成熟的两
神经电极高性能纳米修饰材料研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微纳中心研究员吴天准及其研究团队成功研发出一种高性能、可控制备的三维氧化铱/铂纳米复合材料，用于修饰神经微电极，取得了创纪录的电学性能。相关研究成果Well Controlled 3D Iridium Oxide/Platinum Nanocomposites with Greatly Enhanced Electrochemical Performance
三维碳纳米生物电极构筑方面取得新进展
三维碳纳米复合材料有优良的理化和机械性能，具有易合成、成本低、形貌可控等优点，近年来被广泛用于酶的固定化载体电极，应用于生物燃料电池、电化学分析、光电催化等领域。目前，三维碳纳米复合材料主要由大量一维、二维碳纳米材料混合组成，整体结构中界面原子所占比例较高，导致界面接触电阻较大、导电率较低，从而影响电极性能。近日，中国科学院天津工业生物技术研究所体外合成生物中心研究员朱之光带领的团队针
IEEE Trans Biomed Eng：科学家们发明超微电极用于刺激神经元
2019年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ --神经电刺激是一种正在不断发展的技术，其在诸如帕金森氏病的神经障碍中具有有益的治疗效果。虽然已经取得了许多进步，但是植入的装置随着时间的推移而恶化并且导致神经组织中的瘢痕形成。在最近发表的一篇论文中，匹兹堡大学的Takashi D. Y. Kozai详细描述了一种侵入性较小的刺激方法，该方法将使用由光激活的无束线超小电极，这种技术可以减轻当前方法造
安进BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟批准，根除微小残留病灶（MRD）
2019年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准扩大Blincyto单药治疗的适应症，用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治疗。此次批准，也使
安进BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟CHMP推荐，根除微小残留病灶（MRD）
2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大Blincyto单药治疗的适应症，用于首次或第二次完全缓解后微小残留病（MRD）≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（