强生埃博拉疫苗方案获欧盟批准
当地时间7月1日，强生宣布旗下杨森制药的埃博拉疫苗双计量组成方案Zabdeno（Ad26.ZEBOV）和Mvabea（MVA BN Filo）已获得欧盟委员会（EC）批准的上市许可，用于主动免疫，以预防刚果民主共和国埃博拉病毒种属引起1岁及以上个体感染埃博拉病毒。迄今为止最严重的埃博拉疫情发生在西非，在2014-2016年造成近3万人感染、1.1万多人死亡。
治疗糖尿病肾病 强生Invokana获欧盟批准
近日，强生降糖药Invokana（canagliflozin，卡格列净）在欧盟获批，用于2型糖尿病（T2D）患者治疗糖尿病肾病（DKD），其药物标签中将纳入里程碑CREDENCE试验的重要肾脏预后数据。在欧洲，Invokana是近20年来第一个被批准用于T2D患者减缓DKD进展的药物，也是唯一一个被批准可用于治疗T2D患者DKD的SGLT2抑制剂。CREDE
强生终止Stelara治疗系统性红斑狼疮全球III期临床
强生旗下杨森制药近日宣布，决定终止评估抗炎药Stelara（ustekinumab，乌司奴单抗）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III期LOTUS研究（NCT03517722），原因是疗效欠佳。LOTUS是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究，在活动性SLE患者中开展。研究共入组了516例患者，其中包括受狼疮严重影响的小众群体的患者代表。主要
GSK/强生每月一次长效疗法Cabenuva(CAB/RPV)临床调查：具有可接受性/适当性/可行性！
Cabenuva是批准的第一个也是唯一一个每月一次、完整、长效HIV治疗方案。
强生预防性疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在欧盟获得全球首个批准！
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
强生Invokana欧盟获批：20年来首个治疗2型糖尿病患者糖尿病肾病(DKD)的新药！
Invokana是近20年来第一个被批准减缓2型糖尿病患者糖尿病肾病（DKD）进展的药物。
强生新冠疫苗提前人体试验
日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。这一随机双盲、含安慰剂对照1/2a期研究将评价研究性新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的安全性、反应原性（对接种的反应
优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。