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ASH2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

Adcetris是一种抗体偶联药物,靶向T细胞淋巴瘤CD30分子,关键II期研究中,Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率,4年存活率高达64%。

2014-12-09

FDA批准武田万珂(Velcade)用于套细胞淋巴瘤(MCL)初治群体

武田(Takeda)及旗下千禧制药(Millennium)10月9日宣布,FDA已批准Velcade(万珂,通用名:硼替佐米,bortezomib)注射液用于既往未经治疗(初治)的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。

2014-10-12

Cancer Res:套细胞淋巴瘤治疗新靶点

近日,Moffitt癌症中心研究人员证明,在套细胞淋巴瘤(MCL)小鼠模型中抑制转录因子3(STAT3)信号转导和激活,有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期​​的Cancer Research杂志上。

2012-11-18

NEJM:西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗

发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示,原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗,可获得较高的治愈率,并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中,51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示,除2例患者外,其余均免于放疗。在中位随访5年期间,无病例复发。

2013-04-23

Cancer Cell:弥散B细胞淋巴瘤协同性化疗新进展

6月12日,Cancer Cell杂志报道了弥散性大B细胞淋巴瘤化学协同治疗的最新进展。 癌基因突变的知识,可催生靶向性杀死癌细胞而避免正常细胞受害的治疗手段。来那度胺在弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的活化B细胞样(ABC)亚型中是一种活性药物。由于ABC DLBCL细胞中存在MYD88癌基因,来那度胺可通过促进干扰素β (IFNβ)的产生来杀死这些癌细胞。

2012-11-18

:临床二期试验表明Ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效

2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明,新药ibrutinib能够安全,有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia ,CLL)和套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma ,MCL)两种疾病。

2013-06-20

Cell Reports:细胞重编程治疗白血病和淋巴瘤

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,巴塞罗那Genomic Regulation中心(CRG)研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞,使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态,即使在没有任何处理情况下,编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。

2013-04-08

PLoS ONE:开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤

2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道,MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加,从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。

2012-10-11

Cell Reports:新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白

2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成,相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组,确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制。 Bcl6在很多种肿瘤中都大量表达,包括淋巴瘤,乳腺癌等。

2013-08-04

美国食品药品管理局核准REVLIMID®(来那度胺)用于治疗复发性或难治细胞淋巴瘤患者

新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。

2013-06-07