PNAS：酶BTK在对抗病毒感染中发挥着关键性作用
2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --身体对入侵的细菌或病毒产生的初始反应是由先天免疫系统调控着的，在这种免疫系统中，细胞分泌出被称作细胞因子的信号分子从而促进炎症产生和对被身体识别为外来物质的靶标发动一般性反击。比如，蛋白Toll样受体3(Toll-like receptor 3, TLR3)有助于启动对抗病毒的先天免疫反应。
:锌指抗病毒蛋白ZAP新机制
2012年9月28日，EMBO J.杂志在线发表了生物物理所高光侠实验室的最新研究成果，题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和促进mRNA降解两种方式抑制病毒mRNA表达，翻译抑制发生在mRNA降解之前，并为RNA降解所必须。
FDA授予登革热纳米抗病毒药物DengueCide孤儿药地位
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --NanoViricides公司8月12日宣布，FDA已授予实验性药物DengueCide孤儿药地位，该药开发用于登革热（dengue）及登革出血热（dengue hemorrhagic fever）的治疗。同时，在提交DengueCide新药申请（NDA）时，将有资格获得优先审查资格。
Cell Res：刘迎芳等抗病毒蛋白结构与功能研究获进展
7月24日，Cell Research杂志在线发表了中科院生物物理研究所刘迎芳课题组等的研究成果，题为Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms。
Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。
PLoS Pathogens：MAVS在RLRs抗病毒天然免疫中的负调控作用
天然免疫系统是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线，它首先通过模式识别受体(PRRs)与病原体相关分子模式(PAMPs)相互识别，进一步激活一系列的免疫反应。同时，宿主细胞通过多种方式负调节天然免疫反应的信号通路，以保证信号传导的平衡，进而防止过度免疫反应对宿主细胞造成损伤。在抗RNA病毒天然免疫中，主要有两类PRRs: TLRs和RLRs。
Cell：痘病毒通过增加基因拷贝数战胜宿主抗病毒防御机制
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们发现导致天花和其他疾病之类的痘病毒(poxvirus)通过快速和暂时地产生一个有助于这些病毒对抗宿主免疫反应的基因的多个拷贝，而能够适应和打败宿主抗病毒防御。根据美国犹他大学研究人员刊登在2012年8月17日那期Cell期刊上的研究论文，这项发现有助于人们深入认识较大的双链DNA病毒尽管存在较低的突变率，但是也能够经历快速的进化。
PLoS Pathog：工程化技术控制病毒基因组有助抗病毒疫苗的开发
2013年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自苏格兰格拉斯格大学的研究者开发出了一种方法可以合成以及改变施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus，SBV)的基因组，这种病毒是新发现在寄生于家畜如山羊、牛身上的致病菌，研究者表示，暴露于这种病毒容易引发人类患病，相关研究刊登于1月10日的国际杂志PLoS Pathogens上。
Nature Immunol：T细胞表达IFITM3蛋白发挥抗病毒作用
2013年1月29日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自墨尔本大学、Walter和Eliza Hall研究所（WEHI）的研究人员发现了一种新的蛋白质可以防止病毒感染如流感等。 由于流感在北半球的冬季传播，Linda Wakim博士和她的同事们一直关注于为什么有些人抗感染能力比别人更好。研究人员一直在研究位于身体外露表面如皮肤和黏膜表面的“防御设备”，其中就包含防止感染的T细胞。
Immunity：LGP2控制CD8 + T细胞生存和活力增强抗病毒免疫
人体抗击包括西尼罗河病毒和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在内的RNA病毒，有赖于CD8 +T细胞介导的免疫反应。 已知RIG-I样受体（RLRs）可传递抗击RNA病毒感染的先天免疫防御系统反应信号，但其在适应性免疫中的角色尚不清楚。 本研究发现，RIG-I样受体（RLR） LGP2对于诱导先天免疫防御系统不是必须的。然而，该受体控制着抗原特异性CD8+ T细胞存活和病毒感染引起的外周血T细胞扩增。