降糖药治疗心衰(HFrEF)！勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)欧盟获批新适应症，在中国已进入审查!
在中国，阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。
降糖药治疗心衰(HFrEF)：勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)新适应症获欧盟CHMP推荐批准！
与安慰剂相比，Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。
新加坡最新研究显示抗癌药或可预防手足口病患者出现脑部并发症
儿童是手足口病的主要患者，感染后一般只会出现咽部疼痛、发烧、口腔溃疡与皮疹等轻微症状，偶尔会出现病毒感染脑部，导致认知或运动障碍，甚至死亡的情况。目前没有针对该病毒的药物，治疗只能缓解症状。新加坡国立大学杨潞龄医学院近期发布的研究显示，造成手足口病的肠病毒A71型（EV-A71）可通过人体内名为外周蛋白（peripherin）与Rac1的两种蛋白
第5个肺癌适应症！罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准：单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
此次批准，是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。
K药在欧盟获批首个儿科适应症
据外媒报道，3月17日默沙东宣布欧盟委员会已批准抗其PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人和儿童患者。这一批准也是Keytruda在欧盟获批的首个儿科适应症。这一批准基于其关键
Journal of Parkinson's Disease：帕金森症患者应当接种COVID19疫苗
帕金森氏病（PD）的患者和护理人员已经对COVID-19疫苗在PD及其对症治疗的特定背景下的功效和安全性表示担忧。在刚刚发表在《Journal of Parkinson's Disease》上的评论中，专家从基于证据的角度解决了这些担忧。他们的结论是，除非有特定的禁忌症，否则应建议PD患者使用已批准疫苗进行COVID-19疫苗接种。
罗氏Actemra/RoActemra(托珠单抗)获批：首个治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的生物药!
治疗SSc-ILD方面，勃林格殷格翰口服酪氨酸激酶抑制剂Ofev(尼达尼布)是首个获批的药物。
降糖药治疗心衰(HFrEF)：勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)新适应症获美国FDA受理！
与安慰剂相比，Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。
杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法！辉瑞PF-06939926 III期临床研究对首例患者给药治疗！
临床数据显示，单次静脉输注后，微小肌营养不良蛋白稳定表达、肌肉功能持久改善。