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行业| 6大趋势告诉你,为何干细胞有望成为未来医疗新支柱

干细胞是目前最活跃的研究领域之一。基于自我更新以及定向分化的独有特性,干细胞在心血管疾病、神经系统疾病、血液病、肝病、肾病、糖尿病、骨关节疾病等的临床治疗方面有广阔的前景,被医学界称为“万能细胞”。潜力市场规模达到4000亿美金。干细胞按其分化能力分为以下3类:全能干细胞(ESC)、多能干细胞(EPC、MSC)、单能干细胞。按细胞来源分为胚胎干细胞、成体干细胞。目前成体干细胞是研究热点。中国干细胞

2018-12-14

Tecentriq vs Imfinzi:PD-L1单抗市场“一哥”之争见分晓

 罗氏“三联方案”获批用于非鳞状NSCLC一线疗法,这对于Tecentriq具有里程碑式的意义,肺癌上的成功开疆拓土将奠定在Tecentriq在PD-L1单抗“一哥”地位!近日,Tecentriq迎来重要里程碑式进展,罗氏宣布FDA批准Tecentriq+贝伐单抗+化疗“三联方案”sBLA,获批一线治疗EGFR-/ALK-非鳞非小细胞肺癌,罗氏将阿斯利康Imfinzi,默克/辉瑞Bave

2018-12-14

【走进百家药企】乘风破浪,互利共赢,迎接中国市场的新发展 美纳里尼总经理董敏胜先生访谈录

美纳里尼(中国)投资有限公司总经理董敏胜(右)作为一名资深的医药领导人,美纳里尼(中国)投资有限公司总经理董敏胜为生物谷讲述了他如何从一名普通的学院派医生成为跨国药企高管的传奇经历。他总结道,首先,我们要喜欢自己做的事情,热爱我们的工作。当你做医生的时候,你要喜欢医生,关注病人。当你从事医药行业,你要为更多的终端病人负责,只有以病人为中心,才可以把事情做好。虽然从医生转型为企业的经营者,但其实是殊

2018-12-17

市场监管总局发文:高度重视“三品一械”广告审查

12月7日,市场监管总局办公厅发布《关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知》,通知表示,各省(区、市)市场监管部门要从思想上、行动上高度重视,特别是在机构改革期间,要进一步加强对此项工作的组织领导,结合当前广告监管工作的新形势、新特点,认真做好本地区“三品一械”广告审查工作。进一步加大“三品一械”广告监管执法力度,对日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径

2018-12-09

4+7中标结果正式公示 剖析超低价全国联动三大趋势

令人牵挂的4+7带量采购结果,终于经历了12月6日至7日的痛苦分娩后,在采购组织方、药企的共同努力下,呱呱坠地。25个品规中选公示,基本上符合之前有六个品规离席的业内传闻。但毕竟现在只是公示阶段,正式公布结果是否还有变化?还有待观察。对于此次4+7的采购结果,中标的企业并不一定面露喜色,不少企业伤敌一千自损八百,中标价格断崖式下跌堪称惨胜!对于此次4+7的采购结果,没有中标的企业其实内心也不一定纠

2018-12-09

市场监管总局:加强原料药领域反垄断执法 严厉打击垄断涨价

 12月6日,国家市场监管总局官网发布公告称,今年7月,市场监管总局接到举报,反映部分冰醋酸原料药经营者联合涨价,损害了下游医药生产企业和患者利益。接到举报后,市场监管总局开展了反垄断调查。调查发现,2017年10月至2018年2月,成都华邑药用辅料制造有限责任公司、四川金山制药有限公司、广东台山新宁制药有限责任公司三家涉案企业在生产销售冰醋酸原料药过程中,多次交流市场行情,交换产量销量

2018-12-06

【走进百家药企】因势而变,臻于至善,探寻中国市场的新变革-优时比中国区总经理 吴昕先生访谈录

不同于传统医药领导人的营销发展路径,优时比中国区总经理吴昕的特殊职场经历给我们带来了很多思考。非专业医学背景,咨询行业出身,他是如何在医药行业披荆斩棘,砥砺前行,成为医药领导人?这种跨行业特殊经历又会给优时比的整体发展带来哪些助益?优时比中国区总经理吴昕(中)因势而变,密切关注外部环境的变化相当重要。一味重复以往擅长的工作,便极有可能被取代。优时比中国区总经理吴昕回忆道“从战略咨询转型进入医药行业

2018-12-10

中国生物医药产业发展三大趋势:医生产业创新时代到来

 随着生物医药产业技术不断突破、政策不断出台,中国生物医药产业发展呈现出集中化、数字化发展趋势,并且医生在产业创新方面的重要性越来越大。一、产业趋势:集中化、产业重组(一)区域集中化、差异化发展核心城市产业集群加速形成。核心城市在人才基础、科研基础、企业基础、政策体系、资本体系相对较为完善,产业启动时间较早,目前已经形成较为完善的产业集群,如上海、北京、苏州、广州等。以核心城市为中心的产

2018-12-03

拜耳长效药物Jivi(BAY94-9027)获美日欧3大主要市场批准

2018年11月28日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Jivi(BAY94-9027),用于既往已接受治疗的12岁及以上青少年及成人A型血友病患者,治疗和预防出血。Jivi推荐的预防性治疗方案为每5天一次,或根据患者的临床特征,也可调整为每7天一次或每周2次。Jivi是一种长效、位点特异性聚乙二醇化重组人凝血因子VIII(PEG-rFVIII

2018-11-28

为打开欧洲市场 诺华想出N种方法削减CAR-T成本

  诺华和吉利德的两种自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法上市已有一年多,然而近期数据显示,这两款产品第一年的累计收入不到2.5亿美元。为了提升欧洲市场销量,诺华日前正专注于降低其CAR-T肿瘤治疗的制造成本,并在欧洲地区推行其CAR-T疗法药物Kymriah(tisagenlecleucel),探索如何将该疗法更好地推行给晚期白血病患者的方法。此外,诺华还表示,在积极探索

2018-11-23