Chemical Communications:二聚体蛋白荧光标记应用单分子FRET研究获进展
6月19日，英国皇家化学会主办刊物Chemical Communications（ChemComm）以封面论文（Inside Front Cover）的形式在线发表了中国科学院生物物理研究所柯莎（Sarah Perrett）研究组题为A Co-expression Strategy to Achieve Labeling of Individual Subunits within a
科学家开发出一种小分子示踪剂能准确找到血栓所在
静脉和动脉血栓可导致心脏病发作，中风和肺栓塞，这是导致死亡的重要原因。在“核医学杂志”（JNM）2017年7月号的专题文章中，德国研究人员显示，靶向GPIIb / IIIa受体（涉及血小板聚集的关键受体）与氟-18（18F）标记的配体是一种诊断成像的有希望的方法。当前的成像方式依赖于结构特征，例如血管流动损伤，并且不涉及关键的分子组分。德国柏林Piramal Imaging有限公司医学
发现一类新的小RNA分子保护哺乳动物基因组
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0132017年7月2日/生物谷BIOON/---我们的基因组是雷区，散布着潜在破坏性的DNA序列，不过在这些DNA上，存在着数以十万计的哨兵在站岗。这些被称作表观遗传标记的哨兵在这些位点上附着到DNA双螺旋上，阻止这些DNA序列发挥着它们的破坏性作用。大约一半的人基因组由这些破坏性的DNA序列组成。它们是古老的病
小分子Agrin：心脏病的一大克星
心脏病仍然是全球死亡的主要原因，但是一旦心脏组织受到损伤，少数可用的治疗方法仍然大部分都不成功。哺乳动物心脏实际上能够再生和修复损伤 - 但只能在出生时间左右。之后，这种能力消失，似乎永远消失了。魏茨曼科学研究所的研究发现新生儿心脏中的分子似乎控制了更新过程。当注射到受心脏病发作伤害的成年小鼠心脏中时，称为Agrin的这种分子似乎“解锁”了更新过程，并使心脏肌肉修复。今天在“自然”杂志上发表的这些
科学家揭示伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD识别受体nectin-1的分子机制
疱疹病毒膜融合需要多个病毒蛋白与多个细胞表面受体参与，相互协调才能完成，整个过程极其复杂。病毒表面糖蛋白D (gD)与宿主细胞受体的识别是α-疱疹病毒感染初期的必不可少的步骤。在迄今已鉴定的gD受体中，细胞黏附分子nectin-1参与了多种α-疱疹病毒入侵宿主细胞的过程，被认为是最有效的gD受体。因此，gD识别nectin-1的分子机制成为α-疱疹病毒研究领域的一个重要科学问题。中国科学院微生物研
南开大学新突破：低毒小分子聚阳离子解决干细胞转染难题
基因治疗在攻克威胁人类健康的重大疾病，如癌症、帕金森症等方面已经展现出广阔的应用前景。但构成基因的核酸分子在递送过程中非常容易被对应酶降解，缺乏高效的基因载体材料已成为基因治疗的最大障碍。最近，南开大学化学学院郭天瑛教授课题组提出了一种将廉价小分子聚乙烯亚胺成功转化为高效、安全核酸载体的新方法，该方法对其它聚阳离子的修饰同样适用，为其它研究者的工作提供了很好的借鉴意义。相关成果发表于业界龙头期刊《
抗血栓治疗新突破：新型小分子可成功防血栓，避免异常出血！
根据 Nature Communications 发表的一项新研究，破坏具有心脏病发作或中风危险的人群中的有害血栓，而不会增加其出血风险的可能性是存在的。凯斯西储大学医学院和克利夫兰诊所的新研究揭示了以前未知的细胞受体相互作用，当与治疗分子操纵时，可以安全地预防血栓。根据疾病控制和预防中心，大约有 10 万美国人每年死于血栓形成。资深作者丹尼尔·西蒙博士，UH 克里夫兰医学中心主席 Herman
Science：在人大脑正常发育中起关键作用的蛋白MSI1是寨卡病毒导致头小畸型的帮凶
图片来自Gergely lab。2017年6月4日/生物谷BIOON/---一项新的研究证实寨卡病毒劫持一种被称作Musashi-1（MSI1）的人蛋白，从而允许它在神经干细胞中复制，并且杀死它们。在发育中的胚胎内，几乎所有的MSI1蛋白是在神经干细胞中产生的，这些神经干细胞最终将发育成婴儿的大脑。这可能解释着为何这些干细胞如何容易遭受感染寨卡病毒。相关研究结果于2017年6月1日在线发表在Sci
Nature：首次解析出GLP-1受体与G蛋白结合在一起时的结构图，有助开发2型糖尿病和肥胖疗法
G蛋白偶联受体的七跨膜α-螺旋结构，图片来自Valeryns/Wikipedia。2017年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、斯坦福大学和ConfometRx公司的研究人员首次捕获到一种关键的细胞受体在发挥作用时的冷冻电子显微图片。相关研究结果于2017年5月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure of the ac
赛诺菲牵手Exscientia开发双特异小分子药
今天赛诺菲宣布将出资2.5亿欧元与Exscientia合作开发双特异小分子糖尿病药物。Exscientia将设计与糖尿病、NASH、减肥等代谢病相关的所谓双特异小分子药物，赛诺菲将不仅在化合物合成上寄予支持，还全部负责临床前和临床开发。现在双方选择了45个代谢病靶点，约1000种双靶点组合。Exscientia号称有技术可以筛除无法成药分子，目标是设计分子量小于500的双靶点药物。在此