科技部：2020年生物产业GDP比重将超4%
记者28日在全国社会发展科技创新工作会议上获悉，科技部日前印发《“十三五”生物技术创新专项规划》。《规划》提出，到2020年，我国将重点突破一批生物技术前沿成果，用生物技术推动医药、农业、资源、环保等领域发
斯丹赛：Kite CD28 CAR-T引发资本热捧，4-1BB CAR-T将更令人期待
上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国细胞治疗公司Kite Pharma 2月28日公布了其CAR-T产品KTE-C19治疗淋巴瘤ZUMA-1临床试验的最新数据，近70%完全缓解的患者在接受单次CAR-T治疗6个月后仍保持完全缓解。受此消息影响，Kite股票三日大涨约50%，公司顺势再融资4.09亿美元，实现今年细胞治疗领域最大一笔融资，资本市场对此次Kite公布的CD28
GE联手Arterys：首次将心脏MRI带入4D智能云端时代
心血管磁共振成像 (CMR)， 俗称心脏MRI，在诊断心脏疾病方面起着至关重要的作用。这项技术，也经历了从2D到3D的发展。目前，有两家公司联合起来想要颠覆现有的心脏MRI，将3D的MRI引入新的时间维度，使其MRI扩展为4D
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
CTLA4免疫疗法，和它带来的“超级幸存者”
(一）2002年初，40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，一年多后，所有治疗宣告失败，癌症也已经转移到全身，他体重从200斤降到80斤，生命岌岌可危。2003年底，医生告诉了他实情，劝他回家做好最坏打算。2003年圣
辉瑞2.5亿美元携手OncoImmune开展CTLA4单抗ONC-392研发
近日，美国制药巨头辉瑞宣布将与马里兰州的生物制药公司OncoImmune达成一项研发协议，将该公司处于临床前研发阶段的CTLA单抗ONC-392收入囊中，预付款合并里程金共计达2.5亿美元。
全国1/4药企未通过药品生产管理规范认证 将停产
据央视报道，国家食品药品监管总局日前透露，目前我国共有1/4的药品生产企业未通过GMP(药品生产管理规范)认证，其中约有500家中药饮片生产企业未能通过认证，而按要求，今年起未通过该认证的企业必须一律停产。据悉
这些新药或将改变这4种疾病的治疗用药格局
Tharaldson指出即将在2015年后期及2016年批准上市的几种专科药将可能对以下4种疾病的治疗产生深深影响，下面我们来详细看一下是哪四种疾病。10月27日在佛罗里达奥兰多召开的一个医药行业学术会议中，快捷方药（Expre
中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4 抗体中国原创开发团队落户深圳
预计利用PD1抗体治疗晚期黑色素瘤的销售额在 2017 年将达到12亿美元，CTLA4 相同适应症为9亿美元；对T-vec上市后的销售 估算为5亿美国/年