重磅药物Otezla再添适应症——FDA批准新基Otezla治疗斑块型银屑病
乔布斯之死令抗癌药Abraxane名声大噪，今年，重磅药物Otezla连添2适应症，年销售峰值将突破20亿美元。
NEJM：银屑病治疗研究获进展
近日，国际著名杂志《新英格兰医学杂志》NEJM在线刊登了两项研究成果，证实一些干扰免疫系统分子IL-17的药物能够在12周内显著改善超过75%的银屑病患者的皮肤病损。这预示着一种新型的治疗或将出现在患有中度和重度银屑病患者的视野中。 两项研究均为临床2期试验，通过这些试验研究人员确定了最安全和有效的药物剂量。接下来研究人员将在更多患者中对这些药物进行更长时间的测试。
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期OPT Retreatment研究达2个主要疗效终点，该药是一种JAK激酶抑制剂，已获批用于类风湿性关节炎的治疗。
Eur Heart J：阿勒霍夫等发现银屑病与中风有关
丹麦一项研究显示，银屑病与中风和心房颤动有关，年纪越轻、银屑病症状越严重的患者，患中风和心房颤动几率越大。 显关联 丹麦哥本哈根大学根措夫特医院心脏病专家奥勒·阿勒霍夫与同事分析丹麦约450万青少年与成年人1997年至2006年间的数据。这些人中，约3.7万人有中度银屑病，2793人症状严重。
银屑病新药研发一览 生物药炙手可热小分子前景可期
新一代银屑病抗体药拥有非比寻常的潜力，甚至有望根治这种顽症。不过这些新药只针对重度银屑病患者，而不会用于轻中度的患者。下面作者James Mitchell Crow总结并讨论了银屑病领域内炙手可热的生物药，并涉及其他正在临床试验中的小分子药物。 银屑病（俗称牛皮癣）是一种慢性免疫疾病，目前临床上治疗重度病人的一线药物大多是抗体药，其机制包括抑制整体免疫系统或者特定通路。
Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
国际研究凸显为银屑病患者提供支持的需求
银屑病患者有孤立感、病耻感和焦虑感 丹麦哥本哈根2012年10月4日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 进行了首项真正大范围的国际研究，包括定性和定量数据，研究银屑病的影响 研究结果显示，制约感、孤独感、病耻感和焦虑感对患者的生活造成了很大的影响；而且较诊断出的症状严重程度更重要 本周末在捷克共和国布拉格召开的第21届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 年会展示了
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。