十大质谱仪大比拼
质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器，目前，在有机质谱仪中，除激光解吸电离-飞行时间质谱仪和傅立叶变换质谱仪之外，所有质谱仪都是和气相色谱或液相色谱组成联用仪器。这样，使质谱仪无论在定性分析还是在定量分析方面都十分方便。同时，为了增加未知物分析的结构信息，为了增加分析的选择性，采用串联质谱法（质谱-质谱联用），也是目前质谱仪发展的一个方向。也就是说，目前的质谱仪是以
喜大普奔 | 我国自主研发的PD-1单抗艾瑞卡®全国正式上市
8月18日8时18分，CSCO（中国临床肿瘤学会）-恒瑞免疫高峰对话暨艾瑞卡®️上市发布会在沪召开，山东省肿瘤医院院长、中国工程院于金明院士，同济大学上海东方医院肿瘤医学部主任、CSCO理事长李进教授，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、CSCO副理事长马军教授，北京大学国际医院副院长、CSCO副理事长梁军教授，解放军第九六零医院肿瘤科主任医师、CSCO免疫治疗专委会主任委员王宝成教授，江苏省肿瘤医院肿瘤
基因编辑大咖张锋团队近年重要研究成果解读！
本文中，小编整理了近年来基因编辑大咖张锋团队的重要研究成果，与大家一起学习！图片来源：2016.igem.org【1】Science：基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术，可扩大RNA编辑能力doi：10.1126/science.aax7063基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和
喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论
8月9日，阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期（OS）取得阳性结果，令人振奋不已。该结果的公布，进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线标准治疗的地位。 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2005年易瑞沙
新研究称儿童及青少年癌症是全球第六大癌症负担
英国《柳叶刀·肿瘤学》杂志近日发表的一项对195个国家和地区展开的研究显示，2017年，儿童及青少年时期罹患的癌症在所有癌症造成的健康负担中排名第六，仅次于成人肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌造成的健康负担，且在不同发展水平国家中儿童及青少年癌症造成的负担呈现“惊人的不平衡”。研究人员认为，这项研究有助于全面理解儿童及青少年癌症造成的严重影响，为制定儿童及青少年健康政策提供了依据。由美
CNS三大杂志解读基因组研究新进展！
本文中，小编整理了近期在CNS三大杂志上发表的多篇研究报告，共同解读科学家们在基因组学研究领域取得的新成果，分享给大家！图片来源：Science【1】Science：打破传统！癌症基因组中的突变“热点”不一定会推动癌症的生长！doi：10.1126/science.aaw2872麻省总医院(MGH)癌症中心研究人员的一项研究发现，特定的基因突变经常出现在特定的肿瘤中，但与通常的假设相反的是，这一事
剑指罗氏三大王牌制剂(赫赛汀、安维汀、美罗华)！辉瑞3款肿瘤学生物仿制药获美国FDA批准
2019年07月24日/生物谷BIOON/--辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ruxience（rituximab-pvvr，利妥昔单抗），该药是罗氏品牌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，用于成人患者治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）。此
预防保障 跨界创新 美年大健康与中国人保财险达成战略合作
2019年7月19日，美年大健康产业（集团）有限公司与中国人民财产保险股份有限公司再度强强联合，签订战略合作协议。双方将充分挖掘优势资源，在研发、服务、营销网络方面加强合作，创新健康管理和保险保障服务。 战略合作签约仪式现场 2019年7月19日，美年大健康产业（集团）有限公司与中国人民财产保险股份有限公司再度强强联合，签订战略合作协议。双方将充分挖掘优势资源，在研发、服务、营销网络方面加强合作
下半年或迎来互联网医院建设潮 如何解决三大问题？
近日，山东省政府印发《山东省推进“互联网+医疗健康”示范省建设行动计划（2019-2020年）》，提出结算支付、药品供应、公共卫生管理、医疗健康大数据等方面的七大任务，成为又一制定了互联网医疗发展行动计划的省份。去年4月，重磅政策《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》出台。为鼓励示范和创新，国家卫健委批复同意宁夏建设“互联网+医疗健康”示范区，之后又与天津、江苏、浙江、
恒瑞PD-1单抗再获两大适应症III期临床批件
7月16日，恒瑞医药发布公告称，已于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用卡瑞利珠单抗（SHR-1210）联合疗法的《临床试验通知书》（详见下表），并将于近期开展临床试验。卡瑞利珠单抗“广撒网”作为第5款在国内上市的PD-1抗体，卡瑞利珠单抗虽不占据绝对先发优势，但是后劲可谓十足，无论是临床试验布局还是适应症拓展优势尽显，接二连三的动作可以说承包了近两个月不少“热搜”：