检验科开展质谱检测所面临的7大挑战
临床实验室质谱（mass spectrometry， MS）技术在临床实验室中的应用随着MS分析仪的创新不断拓展。最早的MS分析仪采用扇形电场及磁场实现质量分离， 体积大、价格贵。随着四极杆MS分析仪与色谱分离、第1代气相色谱（gas chromatography， GC）及液相色谱（liquid chromatography， LC）技术的联用
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望为了贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，认真落实浙江省委、省政府“四大建设”决策部署，12月4日，由浙江省发展改革委主办的“生命健康领央企名企名校走进浙江‘四大建设’专题活动”在省人民大会堂隆重举行。会上，原能（丽水）区域细胞库建设项目在成岳冲副省长、省政府副秘书长蔡晓春、中国健康促进基金会常务副理事
百时美施贵宝liso-cel治疗复发/难治大B细胞NHL总缓解率100%！
2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗复发或难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者的
喜大普奔！帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批
2019年11月29日，默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，公司已收到NMPA的纸质批件。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验K
大咖云集，聚焦细胞产业发展，首届张江细胞治疗国际峰会即将拉开帷幕
近日，连续两款CAR－T细胞药物获得了国家CDE的临床默示许可，分别为华道生物的HD CD19 CAR-T细胞注射液，用于r/r B-ALL (难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病)和r/r B-NHL(难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗，以及全球首个获批的CAR－T药物——诺华的Kymriah，用于复发性或难治性侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。以上两家企业均来自上海张江科学城。细胞产业
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy获孤儿药资格，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗（初治）DLBCL患者和既往已接受治疗（经治）DLBCL患者中开展的Ib
Bigtera（大兆）助力生物医学大数据管理与分析
11月16日由江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会主办，南京医科大学承办的第九届江苏省生物信息学学术会议暨生物医学大数据论坛在南京医科大学至诚楼中顺利召开。此次会议以“生物医学大数据”为主题，会议上特邀南京医科大学李建清教授、北京基因组研究所特聘研究员章张教授等多为知名生物医学大数据专家进行主题报告的演讲，生物信息学及相关领域的学者、研究生、在校大学生近300余人参与到会议当中，场面异常火爆
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin组合III期临床显著延长总生存期和无进展生存期！
2019年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布了肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab，抗PD-L1抗体）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）治疗肝细胞癌（HCC）的III期临床研究IMbrave150（NCT03434379）的阳性结果。IMbrave
2019新智汇论坛正式启动 四大核心亮点重磅发布
11月7日，由中国医药物北京资协会指导，新浪医药新闻、（中国）食品药品行业智库主办，以“大浪逐新 聚智生慧”为主题的“2019中国医药新智汇论坛”在南昌“第十四届中国成长型医药企业发展论坛上”正式启动，现场十余位启动嘉宾与6000名医药人共同见证了这一重磅时刻。 2019中国医药新智汇论坛启动仪式 启动嘉宾： 原国家食品药品监督管理局副局长张文周原国家食品药品监督管理局新闻宣传司副司长
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy欧盟即将获批，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合造血干细