百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
Nature Commun：触发多发性硬化症神经损伤的机制
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的。研究结果表明，关键步骤发生于当血纤维蛋白原、凝血蛋白渗漏进入中枢神经系统并激活小胶质细胞时。研究论文发表在Nature Communications杂志上。
JCI：血脑屏障的免疫交换或助力多发性硬化症研究
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自加州大学的研究者通过获取一些多发性硬化病人多的DNA序列并进行研究，揭示了一种“免疫交换”机制的存在，这种机制可以使得致病细胞在大脑内外互相移动。 从脑脊髓液和血样中获取的细胞名为B细胞，其可以帮助机体清理来自外部的机体感染。
NEJM：新药物BG-12有助防止多发性硬化症复发
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --一项最新研究证实每天两次使用新药物BG-12，多发性硬化症患者疾病年复发率减少近一半。俄亥俄州克利夫兰诊所Robert Fox博士说：我们发现每天两次服用该新药物，疾病年复发率减少44％，每日服用三次该新药物的话，疾病复发率减少51％。Fox补充说，药物的耐受性良好，在临床试验中证明是相当安全的。。
Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成，结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决，梯瓦公司仍对Laquinimod未来上市之路充满信心。
CHMP建议批准百健艾迪干扰素新品PLEGRIDY用于多发性硬化症的治疗
欧盟CHMP建议批准百健艾迪新药PLEGRIDY，该药是一种皮下注射剂型聚乙二醇化干扰素β-1a，开发用于复发型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。
Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症
一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。