:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药，该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白（mitochondrial translocator protein ，TSPO），之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Cancer Cell：多发性硬化症药物或能治疗大肠癌
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后，发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症（CAC）的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。
百健艾迪多发性硬化症III期ADVANCE研究达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天发布了III期关键性临床试验（ADVANCE）的主要疗效分析及安全性数据，这些数据支持了聚乙二醇化干扰素β-1a可作为一种潜在的治疗药物，每2周或每4周给药一次，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
Scientific Reports：新研究加深对多发性硬化症的理解
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，包括来自加拿大西蒙弗雷泽大学的两位研究人员在内的5名科学家发现我们30%多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)遗传易感性能够用我们基因组上的475806个基因变异体来解释。
一种多发性硬化症分类法 开启治疗新思路
2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --在全世界，有210多万人患上多发性硬化症(multiple sclerosis)。由于没有一种一成不变的方法来治疗这么多的病人，那么医生们如何能够对病人们进行分类以便开展更加个体化治疗？来自美国布莱根妇女医院的研究人员的一项新研究可能在对抗这种让人衰弱的自身免疫疾病中有朝一日让这种想法变成现实。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）日前宣布，有关迈兰（Mylan）英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼，获得了英国高等法院的有利裁决。
Teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，Teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。
Avonex Pen剂用于治疗复发性多发硬化症获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准Biogen Idec公司的药物Avonex用于治疗复发性多发硬化症。 Avonex Pen注射剂是第一种单一使用完全肌肉内自动注射剂，一星期一次，比现在市场上的Avonex syringe注射剂要更加方便。 这种针式注射器有一个保护性注射器的针帽，隐藏针头注射， 另外，这种注射器有一个安全锁，能够避免注射错误；同时有一个显示小窗口，用于确认药物是否完全释放。