世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了！已成功编辑人类DNA，且免费开源
Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司，致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质，从而开发突破性药物和疗法。
2024-04-26
Nature Genetics：赵亚杰等发现迄今最强的导致肥胖的基因突变
研究团队对来自英国生物样本库的419668人的全外显子组测序数据进行了全外显子组关联研究，发现了两个基因BSN和APBA1的罕见功能缺失突变，其肥胖效应远远大于已知的肥胖基因。
2024-04-07
Cell Reports Medicine | 北京大学邱满堂等团队合作发现肿瘤内微生物来源的丁酸盐促进肺癌转移
该研究发现产丁酸菌Roseburia能够促进肺癌转移，而丁酸盐可以通过增加H19和MMP15的表达，直接促进肺癌细胞侵袭，诱导M2巨噬细胞极化。
2024-04-04
Science子刊：基于细胞核转移技术成功将皮肤细胞转化为能够产生可存活胚胎的卵子
界各地的实验室都在研究一种不同的IVG技术，这种技术需要耗费大量时间对皮肤细胞进行重编程，使其成为iPSC，然后再将其分化成为卵子或精子。
2024-03-26
Science：发现褐藻和动物都存在雄性性别决定基因HMG-box
HMG-box是一个DNA结合域，普遍存在于真核生物的染色质相关蛋白和转录因子中，包括人类的性别决定因子SRY和真菌的交配型决定因子。
2024-03-28
Oncoscience：社论文章揭示开发治疗人类转移性肿瘤新型疗法的曲折之路
免疫疗法或许会在某些非小细胞肺癌、黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌（NHSCC）患者中引起疾病的超级进展，非小细胞肺癌患者机体中的肿瘤往往含有METex14和MDM2的扩增形式。
2024-03-09
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
2024-04-15
仁济医院创新治疗攻克腹膜转移这个医学难题
仁济医院开展了首例精准肿瘤腹腔热灌注化疗，不仅彰显了仁济医院肿瘤中心在肿瘤综合治疗领域又多了一个有力的治疗武器，也体现了医院对于肿瘤综合治疗技术的创新和肿瘤患者的重视。
2024-03-18
Nature Genetics | 癌症基因组学的新突破：探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略
该研究中研究人员通过将编码癌症相关基因事件的条形码慢病毒文库高效地随机引入到原代上皮细胞中，并将这些细胞移植到小鼠中以选择肿瘤原克隆。
2024-03-06
