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英国国家服务系统首例患者接受凯西制药Holoclar治疗!

2019年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药(Chiesi Farmaceutici)近日宣布,英国国家服务系统(NHS)首例患者接受了干细胞疗法Holoclar治疗。Holoclar是西方世界首个干细胞治疗产品,于2015年2月获得欧盟批准,用于因(物理或化学因素所致)眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症(limbal stem-cell deficiency,LSC

2019-11-05

肿瘤用药基因检测纳入医保 千亿市场放量第一步

肿瘤用药基因检测纳入医保会为行业发展助力,持续放量的市场也会倒逼行业加强规范。随着投入不断增加,资金必须得到更有效的利用,在医改的下一步被认为至关重要。9月26日,在由国家卫健委卫生发展研究中心举办的“新中国成立70周年——卫生改革发展研讨会”上,健康经济与费用研究部研究员万泉指出,中国医疗卫生需转变投入方式,提高资金使用效率。国庆前还传出消息,肿瘤用药基因检测项目已进入北京医保,这正是提升医保资

2019-10-27

国家医保等九部门联合发文 关于药品集采扩围

国家医保局工业和信息化部财政部人力资源社会保障部商务部国家卫生健康委市场监管总局国家药监局中央军委后勤保障部关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见医保发〔2019〕56号各省、自治区、直辖市人民政府,新疆生产建设兵团,军队各有关单位:推进国家组织药品集中采购和使用试点是深化医药卫生体制改革的重要举措,试点启动以来,取得了积极进展和成效。为贯彻落实党中央、国务院决策部署和《国务院办

2019-10-01

国家发文支持长期处方 完善医保支付

  日前,国家医保局、财政部、卫健委、药监局联合出台《关于完善城乡居民高血压、糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》(以下简称《意见》),针对部分高血压、糖尿病(以下简称“两病”)患者的用药需求,提出针对性的意见。其中,《意见》指出要完善“两病”门诊用药长期处方制度,同时要避免重复开药。近些年,国家也陆续出台了有关“两病”门诊用药设立长期处方制度的文件,例如在《关于加快药学服务高质

2019-10-11

Nat Commun:一些高胆固醇基因因国家而异

2019年10月24日讯 /生物谷BIOON /--伦敦大学学院(University College London,UCL)领导的一项新研究发现,一些预测高胆固醇风险的基因并不像在欧洲人群中一样适用于乌干达人。《Nature Communications》杂志的这项新研究进一步证明,涉及药物开发和风险预测测试的基因研究可能不适用于非欧洲人群。图片来源:Nature Communications"

2019-10-24

一年为广州医保节约11亿 大数据DRGs除了省钱还带来什么?

  广州市自2018年实施大数据DRGs,为这种复杂的新型医保支付方式,提供了难得的示范。按疾病分组+治疗方式组合,大数据DRGs分组超过1万种,可覆盖9成以上病例。由于分组融入了治疗方式的因素,成本较高的诊疗也能被支付,医院更能放开手脚实践新技术。过往医院对于诊疗服务的随意定价,被大数据精算生成的“平均价格”所约束。“暗箱操作”失去空间。全面推广大数据DRGs一年,广州市20

2019-10-16

印尼医疗与社会保障携手Halodoc为印尼全民提供平等医疗服务

印尼医疗与社会保障局(BPJS Kesehatan,以下简称“印尼社保局”)已与Halodoc正式签署谅解备忘录。通过这一战略合作,双方将结合各自专长,以数字化方式让所有印尼人民,尤其是印尼社保局的参保人,平等地享受医疗服务。印尼社保局是印尼乃至全球最大的单一支付(single-payer)医疗系统之一,而Halodoc是极具创新力的在线综合医疗技术应用平台,专注打造数字化医疗服务。 Halod

2019-10-13

国家药监局就三部法规公开征求意见

药品注册,是指申请人依照法定程序和相关要求提出药品注册申请,药品监督管理部门基于现有法律法规要求和科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查,作出是否同意其申请的过程9月30日,国家药监局网站发布重磅消息,就三部法规公开征求意见。2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管

2019-10-01

血小板减少症创新药进医保 切实减轻患者就医负担

  9月23日-9月27日是国际ITP(原发免疫性血小板减少症)疾病周。数据显示,我国成年人群中,ITP发病率为5-10/10万。为了提高公众对ITP的认识,进一步减轻社会疾病负担,国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称《药品目录》),将诺华肿瘤血液疾病领域创新药物——艾曲泊帕乙醇胺片纳入乙类《药品目录》,用于慢性原

2019-09-23

科济生物CT053被纳入欧洲药品管理(EMA)优先药物(PRIME)计划

2019年09月24日/生物谷BIOON/--科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics,以下简称“科济生物”)是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,致力于开发和商业化CAR-T细胞免疫疗法,用于未满足的医疗需求。该公司已与中国顶尖医院合作,开展了多项首个人体(First-in-Human)研究,例如抗GPC3 CAR-T疗法用于肝细胞癌和鳞状肺癌、抗EGFR/EGFRvII

2019-09-24