MUCOSAL IMMUNOL：PRKAR2A缺失可通过增加IFN刺激的基因表达和调节肠道微生物群来保护小鼠免受实验性结肠炎的侵害
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复发性胃肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC)。该研究证明了UC患者的结肠黏膜和葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠的PRKAR2A磷酸化(p-PRKAR2A)降低，并阐明了PRKAR2A缺失在改善DSS诱导的结肠炎中的功能，表明PRKAR2A可能有助于磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂在IBD临床试验中的不令人满意的结果。
血清淀粉样蛋白A促进结肠炎相关肿瘤小鼠模型的炎症相关损伤和肿瘤形成
确定减轻炎症的新方法以及相关的恶性后果，对于改善被诊断为炎症性肠病的患者的生活和预后仍然至关重要。尽管先前已建议将其作为监测克罗恩病患者疾病活动性的合适生物标志物，但急性期蛋白血清淀粉样蛋白A(SAA)在炎症性肠病中的作用仍不清楚。在这项研究中，作者旨在评估saa在结肠炎相关癌症中的作用。基于这些发现，作者得出结论，SAA在炎症性肠病中具有积极的作用，它可以
PNAS：常见食源性致病菌的反复感染或会诱发机体结肠炎等疾病
2021年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --肠道炎症是结肠炎和炎性肠病发病的根本基础，这些综合征源于遗传和环境因素，而且这些因素目前仍有待于研究人员进一步确定；感染或许是疾病的诱因，包括常见的食源性致病菌鼠伤寒沙门氏菌所造成的反复性的人类食物中毒等，其能引发实验室小鼠出现进行性的肠道炎症，最终导致持久的结肠炎。近日，一篇发表在国际杂志Proceedi
J Crohns Colitis：从肠上皮细胞端粒角度治疗溃疡性结肠炎的新方法
溃疡性结肠炎(UC)是一种反复发作的结肠慢性炎症性疾病。在严重或长期病例中，肠上皮细胞端粒缩短已有报道。然而，其对UC发病机制的影响尚不清楚。为此，作者使用我们最初建立的长期器质性炎症模型来评估端粒缩短。本研究首次揭示了端粒缩短在UC发病机制中的作用。羟基积雪草苷(MD)可能是一种超越内镜黏膜愈合的UC治疗的新候选方法。图片来源：https://pubmed
Journal of Neuroinflammation：慢性结肠炎加重中年脑内NLRP3依赖的神经炎症和认知功能障碍
神经炎是与年龄相关的大脑退化和伴随的功能障碍的主要驱动因素。阿尔茨海默病是与年龄相关的痴呆的最常见形式，在阿尔茨海默病患者中，增强神经炎症的因素可能会加剧疾病的进展，部分原因是损害了负责清除致病β-淀粉样蛋白的淋巴系统。炎症性肠病(IBD)引起老年人神经炎症，加重认知功能障碍。Nacht-LRR和Pyrin(PYD)结构域包含蛋白3(NLRP3)已被认为与神
溃疡性结肠炎(UC)新药！吉利德/Galapagos口服JAK1抑制剂Jyseleca：快速改善症状、持久缓解!
Jyseleca已在欧盟和日本被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。
礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)：持久上调黏膜愈合相关基因!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于治疗多种免疫性疾病。
溃疡性结肠炎新药！强生Stelara(喜达诺)3期研究延长期3年数据：显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!
Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症：斑块型银屑病，克罗恩病。
