GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布启动了一项III期项目，评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性，该药是一种白介素-5（IL-5）拮抗剂，开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究：MEA115588和MEA115575。
Am J Respir Crit Care Med：怀孕期间母亲吸烟增加学龄前儿童患上喘息和哮喘的风险
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项新研究，在怀孕期间，母亲吸烟与学龄前儿童患上喘息和哮喘相关联，即便是对接触怀孕前期母亲吸烟但在怀孕后期或出生后没有吸烟的儿童而言，也是如此。
JAMA：揭示舌下免疫疗法治疗过敏性鼻炎和哮喘的进展
据3月27日发表在《美国医学会杂志》JAMA上的一则研究披露，在一项对一种针对过敏性鼻炎和哮喘的疗法所做的检查中，研究人员在先前的研究中发现了适度的证据以支持用舌下免疫疗法来治疗这些疾病的做法，该疗法在欧洲已经获得使用但却没有在美国获得美国食品与药物管理局的批准。舌下免疫疗法涉及在一个较长的治疗期内在舌下给予水溶性过敏原并通过局部吸收使过敏个体脱敏以减少其过敏症状。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...
Regeneron和赛诺菲哮喘药dupilumab有望成为改变游戏规则的药物
2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药21日宣布，在中度至重度过敏性哮喘（allergic asthma）患者中开展的有关实验性单抗药物dupilumab的IIa期临床试验取得了积极数据，研究的详细数据已在线发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）...
J Allergy Clin Immun：婴儿接触特定霉菌有更高风险患上哮喘
在美国，每10个儿童当中就有一个遭受哮喘的折磨，但是造成这种疾病产生的潜在性环境因素仍然不广为人知。如今，来自美国辛辛那提大学、美国环境保护局(Environmental Protection Agency, EPA)和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员发现新证据表明婴儿期间接触三种类型霉菌---赭曲霉(Aspergillus ochraceus)、爪甲曲霉(Aspergillus unguis)
Nat Med：室内尘土中的细菌鞭毛蛋白能够加重哮喘
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项美国国家卫生研究院和杜克大学开展的一项研究，常见的室内尘土中存在的一种细菌蛋白可能会加重对室内过敏原产生的过敏反应。这项发现是第一次记录室内尘土中存在鞭毛蛋白(flagellin)，并且支持过敏性哮喘与环境存在关联。相关研究结果于10月14日在线发表在Nature Medicine期刊上。
噻托溴铵可显著减少哮喘急性加重的发生
III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期
噻托溴铵用于哮喘的II期临床研究获阳性结果
仅供美国、加拿大和英国之外的媒体参考 数据显示，长效支气管扩张剂噻托溴铵在常规治疗基础上应用于青少年哮喘患者具有临床疗效 综合性III期临床研究计划UniTinA-asthma™ 正在进行中 每日一次5µg可能成为优选剂量方案 德国殷格翰2012年6月15日电 /美通社亚洲/ -- 勃林格殷格翰近日在2012年美国胸科学会年会上公布了一项针对在常规治疗基础上
印度拒绝默克哮喘药物专利申请
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度再次拒绝了一个大型制药公司的专利申请，理由是其没有任何创新性，这次遭殃的是默克公司（Merck & Co.）的哮喘症药物。这项专利引起了印度西普拉公司的挑战，该公司来自于印度西部。 今年早些时候，印度当局就已经撤销了对辉瑞癌症药物Sutent的保护，而罗氏丙肝药物Pegasys的专利也遭到了当局的推翻。