GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
瑞士开始批量生产创新型康复设备
瑞士奥尔滕2012年6月14日电 /美通社亚洲/ -- REHA Technology AG（瑞士分公司）开始生产世界上唯一一款可以模拟爬楼梯的行走机器人。 REHA Technology AG 在瑞士奥尔滕已生产出一系列其他类型的行走机器人，除此以外，该公司目前正在批量生产世界上唯一一款可以模拟爬楼梯的名为“G-EO-System”的神经康复设备。
Cur Pharma Des：吸入式抗生素治疗为肺纤维囊肿病人带来福音
近日，国际杂志Current Pharmaceutical Design在线刊登了美国研究人员的最新综述文章“New Developments in Inhaled Antibiotics for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa”，文章中，研究者就近年来使用吸入式抗生素治疗铜绿假单胞菌感染以及肺纤维囊肿病人的临床技术的发展进行了详细的综述。
FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日，美敦力（Medtronic）公司周二宣布，其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症，用于轻度心脏衰竭患者的治疗。 此前，该心脏再同步化治疗（CRT）与植入式心律转复除颤器(ICD)设备（cardiac resynchronization therapy with implantable cardioverter defibrillator devices）仅被批准用于中度至重
Delcath Systems新化疗药物载药设备未获FDA批准
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Delcath Systems公司最近遭受了一个重大挫折，公司研发的癌症药物输送设备Melblez未能获得FDA批准。FDA在给Delcath的通报中希望其能提供更广泛深入的研究数据。FDA担心这种产品的副作用可能会危害患者，根据Delcath公司提供的数据显示，Melblez可能会将所载药物泄漏在血管中从而对患者生命安全造成威胁。
Civitas 获取3800万美元研发吸入式治疗帕金森症药物
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Civitas Therapeutics公司通过第二轮募资获取3800万美元以支持其完成关于治疗帕金森症的ARCUS吸入式药物输送系统的二期研究以及初期三期研究的开始。ARCUS结合治疗帕金森症药物levodopa或L-dopa被气流送入肺部并被吸收后，会迅速随着血流越过血脑屏障达到脑部。
Jan Medical募集资金开发新型脑部扫描设备
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗器械制造商Jan Medical公司最近进行第二轮融资以进行一项关于脑成像扫描系统的研究以获得美国管理部门的批准。这项系统名为Nautilus NeuroWave，公司并未透露募集资金的具体数字，但评论人士估计应该在315万美元到500万美元之间。公司CEO Paul Lovoi表示新产品将加强设备的诊断结果以及实时信息处理并降低相应的成本。
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度拟立项项目公示
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度项目立项组织工作已经完成。经第三方技术咨询、非技术内容评审、综合评议和决策，初步确定了拟立项支持并转入预算评估程序的项目。 根据《国家重大科学仪器设备开发专项资金管理办法（试行）》（财教[2011]352号）的有关规定，确保公平、公正、公开，现将2013年度拟立项项目予以公示。公示时间为9月4日-9月11日。
三星拟将生物识别技术扩展到移动设备
为了进一步提升手机的安全性能和操作的便捷性，三星公司一直在努力寻求相关技术。三星公司高级副总裁Rhee In-jong周一在中国香港参加一次论坛时向分析师和投资者宣称，该公司正在研究相关措施，以便将生物传感器安装到其移动安全系统中。