FDA 批准异体 CAR- T 疗法 UCART19 开展临床研究
施维雅 / 辉瑞 /Cellectis 3 月 9 日联合宣布，FDA 已经同意异体 CAR- T 疗法 UCART19 在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。与 Kite、JUNO、诺华的 CAR- T 疗法均需使用患者
Nature：鉴定出83个新的强烈地影响人身高的基因变异体
在一项迄今为止最大的最为深入的研究当中，人体性状基因研究协会发现83种新的DNA变化影响人身高。这些变化是不常见的，但是它们具有强有力的影响，它们当中的一些调节身高2cm以上。 Read more at: https://medicalxpress.com/news/2017-02-genes-height-revealed-global-people.html#jCp
半相合异体供者CAR-T细胞疗法“北京方案”临床应用获得成功
近日，北京大学人民医院血液病研究所进行了一例特殊的视网膜复位及晶体摘除手术。手术的病人是一名3岁的急性淋巴细胞性白血病（ALL）患者佳佳（化名）。虽然对于一般人来说，这只是一个普通的手术，但小佳佳能够承受
西比曼首次开展异体干细胞临床研究
西比曼生物科技集团8月12日宣布，公司自主研发的异体脂肪来源间充质干细胞（AlloJoinTM）治疗膝骨关节炎I期临床研究，已完成方案要求的18例受试者的筛选入组及临床治疗。
科学家利用异体造血干细胞来治疗阿尔兹海默氏症
近日，来自艾默里大学和加利福尼亚大学的研究人员通过进行研究评估了异体造血干细胞治疗因阿尔兹海默氏症导致的轻度至中度痴呆症的安全性、耐受性及初期效果，目前这项研究是科学家们首次利用基于干细胞的疗法来进行的临床试验。
Science子刊警告异体干细胞移植中抗生素的危害
干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗
中美冠科生物利用全球最大的肿瘤人源化异体移植模型(PDX)
-开发出高通量平台服务系统HuScreenTM 美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月23日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠
Baxalt 17亿美元联手Precision BioSciences，聚焦异体CAR-T+基因编辑
据消息透露，基因编辑公司Precision BioSciences与生物制药商Baxalta已达成基因编辑战略合作，旨在利用Precision BioSciences公司ARCUS基因编辑技术平台合作开发异体CAR-T疗法。
异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症的临床经验
疗效良好、副作用小、个性化等优势，使得细胞治疗在临床治疗领域中扮演着日益重要的角色。其中，充满发展前景的干细胞治疗，更成为各个国家和地区医疗机构与药厂关注的重点。来自台湾的李光申教授以幽默的风格介绍了以异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症的临床经验。