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基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!

CTX110由CRISPR Therapeutics开发,是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。

2021-11-24

武田收购GammaDelta:加速开发同种异体γδT细胞,治疗实体瘤!

基于γδT细胞的疗法,代表了一种针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤的差异化方法。

2021-10-28

异体γδT细胞治疗新突破,肿瘤治疗潜力显现

异体γδT细胞治疗效果让我们看到攻克癌症新希望

2021-09-30

通用型同种异体线粒体细胞疗法!安斯泰来与Minovia达成战略合作:为线粒体疾病患者开发创新疗法!

此次合作,将为线粒体疾病患者,开发通用型、同种异体细胞治疗方案。

2021-07-31

瞿介明教授团队首次验证:雾化吸入异体人源间充质基质细胞外囊泡的临床前有效性及临床安全性

2021年8月,瞿介明教授团队首次验证经雾化吸入异体人源间充质基质细胞外囊泡在临床应用中的可行性及安全性,相关研究成果刊发在国际顶级权威杂志Journal of Extracellular Vesicles(IF:25.841)上。

2021-08-31

科学家发现一种环状RNA可以预防心脏移植过程中的同种异体免疫排斥反应

虽然心脏移植被用作治疗心力衰竭的标准疗法,但移植排斥反应仍然是一个挑战。最近的研究表明,环状RNA(CircRNA)是一种新型的细胞发育基因调控因子。在本研究中作者利用环状RNA FSCN1(CircFSCN1)沉默产生的致耐受树突状细胞(Tol-DC)治疗心脏移植可以预防同种异体免疫排斥反应,延长心脏移植物存活时间。本研究返现基因敲除CircFSCN1可诱

2021-06-11

“通用型”同种异体CD30-CAR EBVST细胞疗法!特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤:安全性高,强劲疗效!

TT11X采用病毒特异性T细胞(VST)平台技术开发,是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。

2021-05-16

同种异体BCMA CAR-T细胞疗法!美国FDA授予ALLO-715再生医学先进疗法(RMAT):无需等待,总缓解率60%!

ALLO-715是一款通用型BCMA CAR-T细胞疗法,无需针对每例患者单独制备,与目前已上市的个体化BCMA CAR-T细胞疗法Blenrep相比具有优势。

2021-04-22

美国FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿药资格,治疗软组织肉瘤(STS)!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2021-01-28

异体干细胞疗法!武田darvadstrocel日本申请上市:治疗管腔克罗恩病(CD)患者的复杂肛周瘘!

darvadstrocel是一种异体扩增脂肪干细胞,已在欧洲上市,商品名为Alofisel。

2021-02-20