PNAS：揭示线粒体缺陷诱发自闭症谱系障碍的分子机制
2021年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究发现，大脑细胞中线粒体的缺陷或会引发自闭症谱系障碍（ASD，autism spectrum disorder）。目前多项研究都揭示了成百上千种突变与自闭症谱系障碍发生有关，但对于这些基因突变是如何诱发该疾病的，科学家们并未
Nat Commun：来自人类精液中的特殊化合物亚精胺或有望帮助治疗人类遗传性障碍
2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自曼彻斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，来自人类精液中的特殊化合物或有望帮助治疗遗传性障碍。文章中，研究人员发现了一种错误蛋白质合成所诱发的新型遗传状况，这种错误蛋白质合成还会诱发机体发育延迟以及学习困难，而这些状况通常能
研究发现糖尿病相关认知障碍发生新机制与诊断标记物
流行病学研究发现，2型糖尿病能使阿尔茨海默病的发生率增加1.5-2.5倍，是老年痴呆发生的重要风险因素，因此，人们提出阿尔茨海默病是第三类型糖尿病。然而，引起糖尿病人群认知损伤的机制尚不清楚。近日，中国科学技术大学神经退行性疾病研究中心教授申勇课题组在Alzheimer's & Dementia上，在线发表题为Increase
ALKS3831(奥氮平/samidorphan)重新获美国FDA受理：治疗精神分裂症/双相I型障碍
ALKS3831可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用，提高治疗安全性。
我国科学家揭示催产素可通过脑内投射纤维影响情感行为
Neuron杂志在线发表浙江大学与华中科技大学团队合作成果“Reconstruction of the Hypothalamo-Neurohypophysial System and Functional Dissection of Magnocellular Oxytocin Neurons in the Brain”。科研团队解析了下丘脑-神
Nature：基因组中串联重复序列的突变或在自闭症谱系障碍发生中扮演关键角色
2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，名为串联重复序列（tandem repeats）的特定DNA区域所发生的突变或在自闭症谱系障碍（ASD）发生过程中扮演关键角色；本文研究揭示了这种并不起眼的突变或许也会与自闭症发生风险直接相关。研究者Meli
安泰坦®（氘丁苯那嗪片）正式在中国上市，治疗亨廷顿舞蹈病和迟发性运动障碍！
2021年1月17日，梯瓦医药信息咨询（上海）有限公司宣布旗下创新药物安泰坦®（氘丁苯那嗪片）于国内上市，用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）。安泰坦®使用的氘代技术给予了活性成分良好的药代动力学曲线，从而允许减少给药频率，同时显示出对亨廷顿（HD）舞蹈病和成人迟发性运动障碍患者的有效性和可接受的安全性和耐受
全球首个氘代药物Austedo(安泰坦®)中国上市：已进医保，治疗亨廷顿舞蹈病和迟发性运动障碍！
梯瓦是氘代领域的开路先锋，Austedo(安泰坦®)是全球首个获批的氘代药物，而中国是继美国之后全球第二个批准Austedo的国家。
ALKS3831(奥氮平/samidorphan)遭美国FDA拒绝批准：治疗精神分裂症/双相I型障碍
ALKS3831可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用，提高治疗安全性。
