Galena叶酸结合蛋白疫苗开始卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司开始对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。 FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
Galena叶酸结合蛋白疫苗用于卵巢癌1/2临床研究
Galena生物医药公司将对叶酸结合蛋白（FBP）疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂（粒性巨噬细胞集落刺激因子）。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出，对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说：“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。
Lancet Oncol：Aflibercept可预防晚期卵巢癌腹水复发
12月21日，《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)在线发表的一项Ⅱ期临床研究"Intravenous aflibercept for treatment of recurrent symptomatic malignant ascites in patients with advanced ovarian cancer: a phase 2, randomised, double-
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗获欧盟批准
欧洲委员会批准标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）和罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。 阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。
CEBP：抗体可有助于及早检测卵巢癌
用新方法开发卵巢癌及早检测的生物标志物，拉什大学医学中心的研究人员已在不育女性血液中鉴定出可用于筛查高疾病风险的分子--甚至是早期卵巢癌患者。 这个分子就是人机体制造的一个抗体，它是间皮素的自身免疫反应。这个被研究清楚的蛋白在卵巢癌细胞表面很丰富，在人正常组织中却限量出现。 这项研究发表在由美国癌症研究协会出版的《癌症流行病学、生物标志物与预防》的在线版上。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
Clin Can Res：科学家发现10个新型基因可预测卵巢癌患者的生存结果及疗法的有效性
来自雪松西奈塞缪尔Oschin综合癌症研究所（音译）的研究人员通过研究鉴别出了10个基因，这些基因或许可以指示卵巢癌患者的治疗效果以及反应患者经治疗后的存活率，相关研究刊登于国际杂志Clinical Cancer Research上。
美国研究人员开发出新型卵巢癌检测方法
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --卵巢癌被认为是所有癌症中最难检测的一种。人们很难在癌症初期察觉，因为想其他癌症常出现的疼痛等症状常被误认为是其他疾病的反映，这也为癌症的防治制造了很大困难。数据显示在卵巢癌早期存活率可达90%之多，而晚期仅有不到30%。现在一种新型检测方法将可能克服这一困难。
Cancer:科学家开发出诊断早期卵巢癌的方法
2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近期发表在Cancer杂志上的文章称，科学家开发出一种新的诊断方法，该方法能够高特异的检测早期卵巢癌。如果该方法应用于临床，每年将会挽救成千上万女性的生命。 现今还没有很好的诊断卵巢癌的方法，该病通常在早期没有特异的征兆，很难检测早期卵巢癌，而这个时期恰恰是癌细胞对治疗最敏感的时期。