Cell Metab：华人科学家发现肥胖促进乳腺癌的重要关联分子
2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：A-FABP在循环系统中的水平在肥胖相关乳腺癌中升高可溶性A-FABP会促进乳腺肿瘤的干性和侵袭性A-FABP诱导的ALDH1活性依赖IL-6/STAT3信号途径A-FABP缺失能够解除高脂饮食诱导的肥胖和乳腺肿瘤发育之间的联系众所周知，肥胖能够增加多种癌症的患病风险，其中包括乳腺癌。虽然科学家们在探索肥胖与癌症的关系方面已经取得许多进
Science：著名华人学者庄小威再发力作，构建出下丘脑视前区的细胞空间图谱
2018年11月6日/生物谷BIOON/---科学家们早就意识到为了研究大脑，就必须了解组成大脑的细胞。如果获取一块大脑组织，研究组织中细胞表达的基因，这可发现大脑组织中存在多少种细胞类型，但是这仍然会留下一大大问题：为了研究这些细胞表达的基因，需要将它们从大脑组织中脱离下来，然而，这会丢失宝贵的信息---它们是如何在组织中组装在一起的。因此，如果人们想要真正地理解大脑，就需要了解大脑中的细胞所在
华人科学家顾臻团队“联合细胞递药”治疗白血病
华人科学家顾臻教授长期致力于智能递药体系的创新研发，已先后开发出包括“智能胰岛素贴片”、“癌症免疫疗法贴片”、“减肥贴片”在内的多项新技术。近日，其团队再发新成果，首次提出了一种“细胞联合递药”技术！动物试验表明，该技术可将抗癌药PD-1抗体成功运送至骨髓处，提升药效，并显著抑制病情复发。《自然》杂志子刊《自然·生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）上刊登了一
华人女科学家曹颖教授获2018麦克阿瑟天才奖
近日，麦克阿瑟奖（MacArthur Fellows）公布了2018年的获奖者名单，我们很高兴地看到华人女科学家曹颖（Doris Tsao）教授入选榜单。这名神经科学家的突破性工作，让我们更好地了解灵长类动物大脑如何感知这个视觉世界。麦克阿瑟奖又被称为“麦克阿瑟天才奖”，获奖者需具有卓越的创造力，并能通过一系列重要成就影响未来。今年一共有25位来自艺术和科学等领域的杰出人才获此殊荣。麦
华人科学家陈列平与诺奖失之交臂 专家：原因有三
据中国之声《新闻纵横》报道，当地时间10月1号2018年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。美国科学家詹姆斯·艾利森(James P Allison)和日本科学家本庶佑(Tasuku Honjo)最终获得了这一奖项。尽管两人的获奖实至名归，但华人科学家陈列平与诺奖的擦肩而过，同样让我们感到十分遗憾。其实许多媒体和学者与评委会产生的分歧主要在于，日本科学家本庶佑虽然发现了PD-1抗体推开了肿瘤免疫研究的大门，
Cell子刊：华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点，有效且能避免脱靶毒性
AML是一类血液肿瘤，其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加，从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症，且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间，针对该病的标准治疗方案变化不大，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案，而且只有有限数量的患者符合条件。此外，50%-70%的患者在化疗和HSCT后会经历复发，5年生存率为27
Nature子刊：华人团队的基因疗法 竟有望打败可卡因依赖？
今日（9月19日），《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》在线发表了一篇来自芝加哥大学的最新研究论文。由Ming Xu教授和Xiaoyang Wu教授领衔的一支团队利用CRISPR基因编辑技术，开发了一款全新的基因疗法。它有望能缓解可卡因滥用的问题！前几年，《湄公河行动》的热映让普通百姓直观认识到了毒品的危害。在诸多毒品中，可卡因是危害最
Sci Rep：华人学者发现抗癌新靶标，死死控制脑胶质瘤命门！
2018年9月18日讯 /生物谷BIOON /——来自弗吉尼亚理工-加利永研究所（Virginia Tech Carilion Research Institute，VTCRI）的研究人员表示一个涉及人体生物节律的基因也许是致命的脑胶质瘤的一个潜在治疗靶标。这项新发现于近日发表在《Scientific Reports》上，题为“Casein Kinase 1 Epsilon Regulates G
四名华人学者入选生物技术领域“顶尖转化学者”榜单
近日，知名学术期刊《Nature Biotechnology》评选出了2017年度20位在生物技术领域的“顶尖转化学者”（top translational researchers），我们很高兴地看到有四位华人学者光荣入选。他们的研究推动了基因疗法、细胞疗法、药物递送、以及医疗诊断等新兴领域的快速发展。高光坪马萨诸塞大学/宾夕法尼亚大学高光坪教授课题组的主要研究方向是腺相关
Cell子刊：华人科学家团队发现CAR-T治疗AML新靶点，有效且能避免脱靶毒性
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会AML是一类血液肿瘤，其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加，从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症，且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间，针对该病的标准治疗方案变化不大，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案，而且只有有限数量的患者符合条