上海现代制药西格列汀和阿哌沙班获批临床
近日，上海现代制药股份有限公司及全资子公司上海现代制药海门有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《审批意见通知件》及 《药物临床试验批件》。药物名称：磷酸西格列汀剂 型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：上海现代制药海门有限公司、上海现代制药股份有限公司审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，本品符合药品注册的有关要求，批准本品制剂进行人体生物
众生药业注射用多西他赛聚合物胶束的临床申请获受理
近日，广东众生药业股份有限公司研发的注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验注册申请获得国家食品药品监督管理总局受理，并收到《药品注册申请受理通知书》。药品名称：注射用多西他赛聚合物胶束剂型：冻干粉针规格：20mg申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品：2.2 类申报阶段：临床申请人：广东众生药业股份有限公司受理号：CXHL1700239粤项目概况甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG
东学西渐可为平淡无奇的止痛药物市场带来何种启示？
国际疼痛学会对疼痛的定义：疼痛是一种不愉快的感觉和情绪上的感受，伴随着现在的或潜在的组织损伤。这种主观上的难过不舒服的感觉，是临床上最常见也是最困扰患者的症状，也是患者寻求医疗协助的主因之一。根据美国疼痛协会的统计，全球每年因疼痛所支出的医疗费用高达数千亿美元。西医现代治疗中，目前担负疼痛治疗重担的仍然是人们熟知的非麻醉镇痛非甾体抗炎药（NSAIDs）和麻醉阿片类镇痛药，NSAIDs包括布洛芬、对
新型宫颈癌疫苗加德西9或能更全面保护机体抵御病毒感染
2017年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --加德西（Gardasil）是一种能够保护机体抵御宫颈癌和其它癌症的疫苗，其通常是通过增强机体抵御人乳头瘤病毒（HPV）的免疫反应来发挥作用。从2007年开始，作为澳大利亚学校接种疫苗程序的一部分内容，12-13岁的女孩儿会进行该疫苗的注射，而从2013年开始，相同年龄的男孩儿也被包括在该接种计划之内。最近研究人员开发出了一种新版本的疫苗—加德西9
发现胰腺瘤中的细菌让化疗药物吉西他滨失效
图片来自以色列魏茨曼科学研究所。2017年9月17日/生物谷BIOON/---针对化疗药物有时并不有效的原因，我们如今有一种新的解释：细菌。在一项新的研究中，来自美国和以色列的研究人员描述了他们的发现：某些细菌能够在人胰腺瘤内发现到。这一发现进一步证实这些细菌中的一些含有一种让被用来治疗多种癌症（包括胰腺癌）的常见药物失效的酶。通过以癌症模式小鼠为研究对象，他们证实在化疗的基础上进行抗生素治疗可能
博雅控股集团子公司出席罗德曼第19届年度全球投资会议
纽约2017年9月15日电 /美通社/ -- 美国时间9月10-12日，罗德曼 (Rodman & Renshaw) 第19届年度全球投资会议于美国乐天纽约皇宫酒店召开，为企业和投资者提供信息服务和网络平台。博雅控股集团旗下赛斯卡医疗 (Cesca Therapeutics Inc. NASDAQ: KOOL ) 出席了本次会议。本次会议聚焦医疗保健、自然能源
耗时20余年 西农大团队研发纳米药
纳米药是什么？如果传统药物有大象那么大，那么纳米药物就像蚂蚁一样小。抹在皮肤上，如果把皮肤比作土地，传统的药物只能作用于表面，纳米级的可以达到“地下”，直接起作用。“我们公司目前进展很顺利。”西北农林科技大学研三学生杨龙言谈老练、举止稳重。原来，还是学生的他已经很有“历练”，从本科开始，他在导师欧阳五庆教授的指导下不断研发纳米乳药物，去年，他成为了创新公司杨凌华翼纳米医药科技有限公司的
西达赛奈携手冯唐，让医院“长”到中国去
洛杉矶2017年9月14日电 /美通社/ -- 冯唐娴熟地拿起毛笔，在四尺宣纸上写下了“西达赛奈”四个大字。这是他成为西达赛奈医疗中心“中国文化大使”后，首次正式亮相医院所送上的礼物。今年5月，冯唐正式受邀成为美国洛杉矶西达赛奈医疗中心“中国文化大使”。这是该医院自成立中国服务团队后进一步“深入了解华人文化，为全球华人提供顶级医疗服务”的新举措。“为中国患者提供海外就医的好选择”是冯唐一直以来的心
CRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲专利
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑难杂症上大有市场。欧洲专利局（The European Patent Office）在7月27日表示，将
哈药集团和药明康德合作开发的抗癫痫1类化药获批临床
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的WX0005 的《审批意见通知件》及WX0005 片的《药物临床试验批件》。一、药品基本情况药品名称：WX0005受理号：CXHL1600229批件号：2017L04415剂型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：哈药集团技术中心审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品